Cyclopropylmethyl(diphenyl)phosphin | 63059-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropylmethyl(diphenyl)phosphin
• 英文别名: Cyclopropylmethyl(diphenyl)phosphane；cyclopropylmethyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 63059-01-8
• 化学式: C₁₆H₁₇P
• 分子量: 240.285
• InChiKey: KDJXPULLPOTGSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±11.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropylmethyl(diphenyl)phosphin 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到Cyclopropylmethyl-diphenyl-phosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  以酰基膦为磷源的钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成反应

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成烷基取代的膦的制备反应。在该反应中，各种烷基溴化物和有限的烷基氯化物在相对温和且易于获得的条件下与酰基膦反应，并以高收率获得了不同的膦。该反应弥补了钯催化在C（sp 3）–P（III）键形成中的应用，并表明了酰基膦作为磷化试剂的实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152125
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Cyclopropylmethyl(diphenyl)phosphin
  参考文献：
  名称：

  以酰基膦为磷源的钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成反应

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成烷基取代的膦的制备反应。在该反应中，各种烷基溴化物和有限的烷基氯化物在相对温和且易于获得的条件下与酰基膦反应，并以高收率获得了不同的膦。该反应弥补了钯催化在C（sp 3）–P（III）键形成中的应用，并表明了酰基膦作为磷化试剂的实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152125

文献信息

• [EN] ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DEPSIPEPTIDIQUES ANTHELMINTHIQUES
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2017116702A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) and compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals, including humans. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on animals including mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in animals, including birds and mammals.

  本发明提供了公式（I）的环脱氨肽化合物和包含这些化合物的组合物，这些化合物对危害动物（包括人类）的寄生虫具有有效性。这些化合物和组合物可用于对抗哺乳动物和鸟类体内或体外的寄生虫。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除、控制和预防动物（包括鸟类和哺乳动物）的寄生虫感染。
• Homogeneous and Heterogeneous Pd-Catalyzed Selective C–P Activation and Transfer Hydrogenation for “Group-Substitution” Synthesis of Trivalent Phosphines
  作者：Ming Lei、Xingyu Chen、Yingjie Wang、Liran Zhang、Hong Zhu、Zhiqian Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00844

  日期：2022.4.22

  reported. The alkyl groups were introduced by alkylation of phosphines to form phosphonium salts. The “de-arylation” of phosphonium salts was achieved by C–P activation and transfer hydrogenation with homogeneous or heterogeneous Pd (0) catalysts. With this method, a series of trivalent phosphines were prepared from commercially available triarylphosphines. A chiral monophosphine ligand could be prepared

  报道了通过鏻盐的 C-P 活化合成三价膦的“基团取代”。通过膦的烷基化引入烷基以形成鏻盐。鏻盐的“去芳基化”是通过 C-P 活化和使用均相或非均相 Pd (0) 催化剂的转移氢化来实现的。采用这种方法，从市售的三芳基膦中制备了一系列三价膦。手性单膦配体可以从 BINAP 在“脱膦”过程中制备。
• Photoredox-Catalyzed Selective α-Scission of PR₃–OH Radicals to Access Hydroalkylation of Alkenes
  作者：Zhen-Zhen Xie、Zi-Hao Liao、Yu Zheng、Chu-Ping Yuan、Jian-Ping Guan、Ming-Zhi Li、Ke-Yi Deng、Hao-Yue Xiang、Kai Chen、Hua Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03632

  日期：2023.12.22

  Photoinduced generation of phosphoranyl radicals offers a versatile strategy to access a variety of synthetically valuable radicals. A long-standing challenge remains in the regulation of phosphoranyl radical to undergo α-scission pathway, although the β-scission mode has been intensively studied. We herein developed an unprecedented protocol for selective α-scission of the P(OH)R3 radical intermediate

  光诱导产生正膦基自由基提供了一种通用策略来获取各种具有合成价值的自由基。尽管β-断裂模式已被深入研究，但调节正膦基自由基进行α-断裂途径仍然是一个长期存在的挑战。我们在此开发了一种前所未有的方案，用于在光催化条件下选择性 α-裂解 P(OH)R 3自由基中间体。这种通过 P(OH)R 3自由基的 α-断裂实现的有效 P-C 键断裂已成功用于烯烃的烷基化/氟烷基化。
• Anthelmintic depsipeptide compounds
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.

  公开号：US10344056B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) and compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals, including humans. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on animals including mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in animals, including birds and mammals.

  本发明提供了式(I)的环状去肽化合物和含有该化合物的组合物，它们能有效地防治危害动物（包括人类）的寄生虫。这些化合物和组合物可用于防治包括哺乳动物和鸟类在内的动物体内或身上的寄生虫。本发明还提供了一种根除、控制和预防动物（包括鸟类和哺乳动物）体内寄生虫侵扰的改进方法。
• Coupling reactions of diorganophosphides with organic halides. Evidence for a one-electron path
  作者：B. W. Bangerter、R. P. Beatty、J. K. Kouba、S. S. Wreford

  DOI：10.1021/jo00440a010

  日期：1977.9