methyl 4-[(2S,3R)-3-(6-bromopyridin-2-yl)oxiran-2-yl]butanoate | 116897-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(2S,3R)-3-(6-bromopyridin-2-yl)oxiran-2-yl]butanoate
• CAS: 116897-12-2；118789-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₃
• 分子量: 300.152
• InChiKey: CIMPQKBOGRMNJR-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(2S,3R)-3-(6-bromopyridin-2-yl)oxiran-2-yl]butanoate 在 铜 、 钯 、 铂 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氧气 、 红铝 、 乙炔 作用下， 以 水 、 三乙胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[6-(3-hydroxy-1,5-undecadienyl)-2-pyridinyl]-oxiranebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型白三烯B 4拮抗剂的合成

  摘要：

  作为鉴定稳定的LTB 4拮抗剂的计划的一部分，利用Pd-Cu交叉偶联反应合成了几种含有2,6-二取代的吡啶环代替天然类花生酸的7-9碳的新型化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80037-4
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-(6-bromopyridin-2-yl)hex-5-enoic acid 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 methyl 4-[(2S,3R)-3-(6-bromopyridin-2-yl)oxiran-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  新型白三烯B 4拮抗剂的合成

  摘要：

  作为鉴定稳定的LTB 4拮抗剂的计划的一部分，利用Pd-Cu交叉偶联反应合成了几种含有2,6-二取代的吡啶环代替天然类花生酸的7-9碳的新型化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80037-4

文献信息

• MORRIS, JOEL;WISHKA, DONN G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, 143-146
  作者：MORRIS, JOEL、WISHKA, DONN G.

  DOI：——

  日期：——