1-溴-2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯 | 41447-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯
• 中文别名: 2-溴-4-甲基-5-硝基苯甲醚
• 英文名称: 1-bromo-2-methoxy-5-methyl-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-methyl-5-nitro-anisole；Methyl-(6-brom-3-nitro-4-methyl-phenyl)-aether；5-Brom-2-nitro-4-methoxy-toluol；2-Brom-4-methyl-5-nitro-anisol；3-bromo-4-methoxy-6-nitrotoluene；2-Bromo-4-methoxy-6-nitrotoluol；2-Bromo-4-methyl-5-nitroanisole
• CAS: 41447-19-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: JZBCPWGVPOVHAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-Formyl-2',4,5-trimethoxy-5'-methyl-4'-nitro-diphenylether
  参考文献：
  名称：

  肿瘤抑制生物碱thalicarpine的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00790a044
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基-5-甲基苯胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到1-溴-2-甲氧基-5-甲基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline compounds

  摘要：

  披碱的全新全合成方法被披露，其中包括对赫南达林的全合成。这一全新过程的特点是利用简单易得的起始物质形成二芳基醚体系，然后与3,4-二氢异喹啉盐发生缩合反应，然后转化为赫南达林。赫南达林与一个双环Reissert化合物反应，生成具有披碱骨架的化合物，经原始氢还原得到N-去甲基披碱，然后进行甲基化。

  公开号：

  US03976652A1

文献信息

• [EN] NEW SUBSTITUTED AZAINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAINDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019008011A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病，以及自身免疫性疾病。
• Isoquinoline compounds
  申请人：Research Corporation

  公开号：US03976652A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  There is disclosed a novel total synthesis of Thalicarpine which includes inter alia a total synthesis of hernandaline. The novel process is characterized in utilizing simple and readily available starting materials to form a diaryl ether system which is then condensed with a 3,4-dihydroisoquinolinium salt which is then converted to hernandaline. Hernandaline is reacted with a bicyclic Reissert compound to yield a compound having the thalicarpine skeleton, nascent hydrogen reduction yields N-monodesmethyl thalicarpine which is methylated.

  披碱的全新全合成方法被披露，其中包括对赫南达林的全合成。这一全新过程的特点是利用简单易得的起始物质形成二芳基醚体系，然后与3,4-二氢异喹啉盐发生缩合反应，然后转化为赫南达林。赫南达林与一个双环Reissert化合物反应，生成具有披碱骨架的化合物，经原始氢还原得到N-去甲基披碱，然后进行甲基化。
• Arylindazoles and their use as herbicides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05444038A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  This invention relates to substituted aryl indazoles, a process for producing them and their use as herbicides. In particular this invention relates to substituted aryl indazoles of the formula ##STR1## wherein all variables are as defined in the specification.

  本发明涉及取代芳基吲唑，其生产过程以及其作为除草剂的用途。特别是，本发明涉及公式##STR1##中所有变量均如规范中所定义的取代芳基吲唑。
• Substituted azaindoline derivatives as NIK inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11236084B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK—also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，尤其涉及可用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病等疾病的NF-κB诱导激酶（NIK-又称MAP3K14）抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、代谢紊乱（包括肥胖和糖尿病）和自身免疫性疾病等疾病。
• 451. Bromination of 2-nitro-p-cresol
  作者：W. Ogilvy Kermack、Walter T. Spragg

  DOI：10.1039/jr9320002946

  日期：——