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1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole | 1428555-78-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
英文别名
3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole化学式
CAS
1428555-78-5
化学式
C16H14N2
mdl
——
分子量
234.301
InChiKey
BEBCNDRYRGZNPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles via the cyclopropyliminium rearrangement of substituted 2-cyclopropylbenzimidazoles
    作者:Rinat F. Salikov、Dmitry N. Platonov、Aleksandr E. Frumkin、Dmitry L. Lipilin、Yury V. Tomilov
    DOI:10.1016/j.tet.2013.02.021
    日期:2013.4
    2-Cyclopropylbenzimidazole derivatives with various substituents in the small ring undergo cyclopropyliminium rearrangement into 2,3-dihydropyrrolobenzimidazoles substituted at positions 1, 2 or 3. The substrates containing a functional group in position 1 of the cyclopropane ring form products substituted at position 3. Substituents at position 2 in most cases lead to the formation of a mixture of isomers. The reaction can be directed to yield one of the isomers predominantly by varying the solvent polarity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Wagh, Swapnil J.; Tawde, Trupti S.; Sapre, Jai V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 6, p. 707 - 712
    作者:Wagh, Swapnil J.、Tawde, Trupti S.、Sapre, Jai V.、Khose, Vaibhav N.、Karnik, Anil V.
    DOI:——
    日期:——
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