3-{4-[(1-{6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinyl}pentyl)oxy]phenyl}propanoic acid | 638215-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{4-[(1-{6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinyl}pentyl)oxy]phenyl}propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[1-[6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]pentoxy]phenyl]propanoic Acid
• CAS: 638215-46-0
• 化学式: C₂₆H₂₆F₃NO₃
• 分子量: 457.493
• InChiKey: ZKLVAPWFNKOHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 偶氮二羰基二吗啉 、 sodium hydroxide 、 三丁基膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 53.83h， 生成 3-{4-[(1-{6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinyl}pentyl)oxy]phenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLALKANOIC ACID AND PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] ACIDE PHENYLALKANOIQUE ET DERIVES D'ACIDE PHENYLOXYALKANOIQUE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE HPPAR

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物(I)：其中：R1和R2分别独立地表示H或C1-3烷基；X代表O或(CH2)n，其中n为0、1或2；R3和R4独立地表示H、C1-3烷基、-OCH3、-CF3、烯丙基或卤素；X1代表O、S、SO2、SO或CH2；R5和R6独立地表示氢、C1-6烷基（包括支链烷基，并且可以选择性地被一个或多个卤素或C1-6烷氧基取代），或者与它们键合的碳原子一起形成一个3-6环状烷基环；R7表示苯基或含有1、2或3个氮原子的6元杂芳基，其中苯基或杂芳基被选自卤素、C1-6烷氧基、C1-6烷基、CF3、羟基或苯基（可以选择性地被一个或多个C1-3烷基、-OC1-3烷基、CN、乙酰基、羟基、卤素或CF3取代）的1、2或3个取代基取代。

  公开号：

  WO2004000315A1

文献信息

• Phenylalkanoic acid and phenyloxyalkanoic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Bell Richard

  公开号：US20060089394A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或可水解酯，其中：
• PHENYLALKANOIC ACID AND PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513526B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7338960B2
  申请人：——

  公开号：US7338960B2

  公开（公告）日：2008-03-04