5,10,16,21-tetraaza-1,3,12,14(2,6)-tetrapyridina-2,13(2,5)-dithiophenacyclodocosaphane | 1446447-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,10,16,21-tetraaza-1,3,12,14(2,6)-tetrapyridina-2,13(2,5)-dithiophenacyclodocosaphane
• CAS: 1446447-22-8
• 化学式: C₄₀H₄₄N₈S₂
• 分子量: 700.975
• InChiKey: IBSNIOYGBPOBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  99.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-di(6-(N-allyl-N-Boc-aminomethyl)-pyridin-2-yl)thiophene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4,6-二氯间苯二酚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 5,10,16,21-tetraaza-1,3,12,14(2,6)-tetrapyridina-2,13(2,5)-dithiophenacyclodocosaphane
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Bond Templated 1:1 Macrocyclization through an Olefin Metathesis/Hydrogenation Sequence

  摘要：

  The construction of pyridine-containing macrocyclic architectures using a nonmetallic template is described. 4,6-Dichlororesorcinol was used as an exotemplate to self-organize two aza-heterocyclic units by OH center dot center dot center dot N hydrogen bonds. Subsequent sequential double olefin metathesis/hydrogenation reactions employing a single ruthenium-alkylidene precatalyst open access to macrocyclic molecules.

  DOI：

  10.1021/ol401803t