3,4-dichloro-5-phenylcarbamoyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester | 473543-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-5-phenylcarbamoyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3,4-dichloro-5-phenylcarbamoyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；3,4-Dichlor-5-phenylcarbamoyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 473543-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 327.167
• InChiKey: VOKJNSIQWAZVNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichloro-5-phenylcarbamoyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑一水物 sodium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,3-phenylene-bis-(3,4-dichloro-5-phenylcarbamoyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide)
  参考文献：
  名称：

  阴离子-阴离子组装：一类含有 3,4-二氯-2,5-二氨基取代吡咯阴离子二聚体的新型阴离子超分子聚合物

  摘要：

  已经合成了包含两个 2,5-二酰氨基,3,4-二氯吡咯单元的两个分子，这些单元通过 1,3-或 1,4-取代的苯环连接。这些化合物中的吡咯基团在四丁基氟化铵的存在下去质子化，并通过 NH...N- 氢键形成吡咯阴离子二聚体。这种二聚化过程导致形成通过不寻常的“正交”氢键阵列连接的聚阴离子链。

  DOI：

  10.1021/ja027118v
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 磺酰氯 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 3,4-dichloro-5-phenylcarbamoyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  阴离子-阴离子组装：一类含有 3,4-二氯-2,5-二氨基取代吡咯阴离子二聚体的新型阴离子超分子聚合物

  摘要：

  已经合成了包含两个 2,5-二酰氨基,3,4-二氯吡咯单元的两个分子，这些单元通过 1,3-或 1,4-取代的苯环连接。这些化合物中的吡咯基团在四丁基氟化铵的存在下去质子化，并通过 NH...N- 氢键形成吡咯阴离子二聚体。这种二聚化过程导致形成通过不寻常的“正交”氢键阵列连接的聚阴离子链。

  DOI：

  10.1021/ja027118v

文献信息

• Fischer; Elhardt, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1939, vol. 257, p. 61,100
  作者：Fischer、Elhardt

  DOI：——

  日期：——