9-Chloro-6-methyl-10a-morpholin-4-yl-1,2,3,4a,5,10a,11,11a-octahydro-4H-10-oxa-3a-aza-cyclopenta[b]anthracen-5-ol | 160561-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-Chloro-6-methyl-10a-morpholin-4-yl-1,2,3,4a,5,10a,11,11a-octahydro-4H-10-oxa-3a-aza-cyclopenta[b]anthracen-5-ol
• CAS: 160561-88-6
• 化学式: C₂₀H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 378.899
• InChiKey: HYYHCUUUUQUQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  45.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chloro-6-methyl-10a-morpholin-4-yl-1,2,3,4a,5,10a,11,11a-octahydro-4H-10-oxa-3a-aza-cyclopenta[b]anthracen-5-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-Chloro-7-methyl-1,2,3,5,12,12a-hexahydrochromeno[3,2-f]indolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uncommon heterocyclic systems : Pyrano- and [1]benzopyrano[3,2-f]indolizines

  摘要：

  Isolation of the morpholine enamine of indolizidin-7-one as a pure regioisomer allowed the synthesis of 3,4,5,7,8,9,9a,10-octahydro-2H-pyrano[3,2-f]indolizines and gave an entry into a new heterocyclic series, the 6H-[1]benzopyrano[3,2-f]indolizines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78451-6
• 作为产物：
  描述：

  hexahydroindolizin-7(1H)-one 反应 72.0h， 生成 9-Chloro-6-methyl-10a-morpholin-4-yl-1,2,3,4a,5,10a,11,11a-octahydro-4H-10-oxa-3a-aza-cyclopenta[b]anthracen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of uncommon heterocyclic systems : Pyrano- and [1]benzopyrano[3,2-f]indolizines

  摘要：

  Isolation of the morpholine enamine of indolizidin-7-one as a pure regioisomer allowed the synthesis of 3,4,5,7,8,9,9a,10-octahydro-2H-pyrano[3,2-f]indolizines and gave an entry into a new heterocyclic series, the 6H-[1]benzopyrano[3,2-f]indolizines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78451-6