Phosphine, 1,14-tetradecanediylbis[diphenyl- | 76734-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphine, 1,14-tetradecanediylbis[diphenyl-
• 英文别名: 14-diphenylphosphanyltetradecyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 76734-33-3
• 化学式: C₃₈H₄₈P₂
• 分子量: 566.747
• InChiKey: WHGRGOFHPXYJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans,trans-(C6F5)((p-tolyl)3P)2Pt(CC)4Pt(P(p-tolyl)3)2(C6F5) 、 Phosphine, 1,14-tetradecanediylbis[diphenyl- 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到trans,trans-(C6F5)(Ph2P)2(CH2)14Pt(C2)4Pt(CH2)14(Ph2P)2(C6F5)
  参考文献：
  名称：

  被 sp3Carbon 双螺旋包围的 sp 碳链：由两个 P(CH2)mP 连接跨越的线状 Pt(C⋮C)nPt 部分的协调驱动自组装

  摘要：

  trans,trans-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(CC)4Pt(Pp-tol3)2(C6F5)和二膦Ar2P(CH2)mPAr2的反应产生trans,trans-(C6F5)(Ar2P(CH2)mPAr2) Pt(CC)4Pt(Ar2P(CH2)mPAr2)(C6F5)，其中铂原子通过一个 sp 和两个 sp3 碳链跨越（Ar/m = 3, Ph/14, 87%; 4, p-tol /14, 91%; 5, p-C6H4-t-Bu/14, 77%; 7, Ph/10, 80%; 8, Ph/11, 80%; 9, Ph/12, 36%; 仅低聚物m > 14 的形式）。3-5 的晶体结构表明 sp3 链采用手性双螺旋构象，在大约范德华距离处屏蔽 sp 链，两个对映异构体都在晶胞中。铂金方形平面定义的角度为 196.6 度 -189.9 度或超过一半的扭曲。7-9 的晶体结构具有较短的

  DOI：

  10.1021/ja0716103
• 作为产物：
  描述：

  1,14-二溴十四烷 、 potassium diphenylphosphine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到Phosphine, 1,14-tetradecanediylbis[diphenyl-
  参考文献：
  名称：

  Mohr, Wolfgang; Horn, Clemens R.; Stahl, Juergen, Synthesis, 2003, # 8, p. 1279 - 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Dimetallamacrocycles by Intramolecular Oxidative Couplings of Dinuclear Bis(1,3‐butadiynyl) Complexes: A New Approach to Steric Shielding in (sp‐Carbon chain)dirhenium Complexes [(η ⁵ ‐C ₅ Me ₅ )Re(NO)(PR ₃ )(C≡CC≡CC≡CC≡C)(R ₃ P)(ON)Re(η ⁵ ‐C ₅ Me ₅ )]
  作者：Clemens R. Horn、John A. Gladysz

  DOI：10.1002/ejic.200300043

  日期：2003.6

  Reactions of the chiral racemic carbonyl complex [(η5-C5Me5)Re(NO)(NCCH3)(CO)]+·BF4− and diphosphanes Ph2P(CH2)nPPh2 [2.4:1.0 mol ratio; n = 10 (a), 14 (b)] give the (bridging phosphane)dirhenium complexes [(η5-C5Me5)Re(NO)(CO)μ-[PPh2(CH2)nPh2P]-P,P}(OC)(ON)Re(η5C5Me5)]2+·2BF4− (73−80%), which are reduced (LiAlH4) to the dimethyl complexes [(η5-C5Me5)Re(NO)(CH3)μ-[PPh2(CH2)nPh2P]-P,P}(ON)(H3C)Re(η5-C5Me5)]

  手性外消旋羰基配合物 [(η5-C5Me5)Re(NO)(NCCH3)(CO)]+·BF4- 和二膦 Ph2P(CH2)nPPh2 [2.4:1.0 摩尔比；n = 10 (a), 14 (b)] 给出（桥接磷烷）二铼配合物 [(η5-C5Me5)Re(NO)(CO)μ-[PPh2(CH2)nPh2P]-P,P}(OC )(ON)Re(η5C5Me5)]2+·2BF4− (73−80%)，它们被还原成 (LiAlH4) 成二甲基配合物 [(η5-C5Me5)Re(NO)(CH3)μ-[PPh2( CH2)nPh2P]-P,P}(ON)(H3C)Re(η5-C5Me5)] (92-96%)。与 HBF4·OEt2/C6H5Cl、HC≡CC≡CSiMe3 和 tBuOK 反应，通过 π-HC≡C 加合物（89-94%）得到双（三甲基甲硅烷基丁二炔基）配合物 [(η5-C5Me5)Re(NO)(C
• sp Carbon Chains Surrounded by sp3 Carbon Double Helices: A Class of Molecules that are Accessible by Self-Assembly and Models for “Insulated” Molecular-Scale Devices We thank the Deutsche Forschungsgemeinschaft (SFB 583), Johnson Matthey PMC (platinum loan), the Spanish Ministerio de Educación y Ciencia, and the Fulbright Commission (Fellowships, J.M.M.-A.) for support, and Dr. A. M. Arif for assistance with the analysis of one crystal structure.
  作者：Jürgen Stahl、James C. Bohling、Eike B. Bauer、Thomas B. Peters、Wolfgang Mohr、José M. Martín-Alvarez、Frank Hampel、John A. Gladysz

  DOI：10.1002/1521-3773(20020603)41:11<1871::aid-anie1871>3.0.co;2-v

  日期：2002.6.3
• sp Carbon Chains Surrounded by sp³ Carbon Double Helices:  Coordination-Driven Self-Assembly of Wirelike Pt(C⋮C)<i>_n</i>Pt Moieties That Are Spanned by Two P(CH₂)<i>_m</i>P Linkages
  作者：Jürgen Stahl、Wolfgang Mohr、Laura de Quadras、Thomas B. Peters、James C. Bohling、José Miguel Martín-Alvarez、Gareth R. Owen、Frank Hampel、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja0716103

  日期：2007.7.1

  trans-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(CC)4Pt(Pp-tol3)2(C6F5) and diphosphines Ar2P(CH2)mPAr2 yield trans,trans-(C6F5)(Ar2P(CH2)mPAr2)Pt(CC)4Pt(Ar2P(CH2)mPAr2)(C6F5), in which the platinum atoms are spanned via an sp and two sp3 carbon chains (Ar/m = 3, Ph/14, 87%; 4, p-tol/14, 91%; 5, p-C6H4-t-Bu/14, 77%; 7, Ph/10, 80%; 8, Ph/11, 80%; 9, Ph/12, 36%; only oligomers form for m > 14). Crystal structures of 3-5 show that the sp3

  trans,trans-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(CC)4Pt(Pp-tol3)2(C6F5)和二膦Ar2P(CH2)mPAr2的反应产生trans,trans-(C6F5)(Ar2P(CH2)mPAr2) Pt(CC)4Pt(Ar2P(CH2)mPAr2)(C6F5)，其中铂原子通过一个 sp 和两个 sp3 碳链跨越（Ar/m = 3, Ph/14, 87%; 4, p-tol /14, 91%; 5, p-C6H4-t-Bu/14, 77%; 7, Ph/10, 80%; 8, Ph/11, 80%; 9, Ph/12, 36%; 仅低聚物m > 14 的形式）。3-5 的晶体结构表明 sp3 链采用手性双螺旋构象，在大约范德华距离处屏蔽 sp 链，两个对映异构体都在晶胞中。铂金方形平面定义的角度为 196.6 度 -189.9 度或超过一半的扭曲。7-9 的晶体结构具有较短的
• Mohr, Wolfgang; Horn, Clemens R.; Stahl, Juergen, Synthesis, 2003, # 8, p. 1279 - 1285
  作者：Mohr, Wolfgang、Horn, Clemens R.、Stahl, Juergen、Gladysz

  DOI：——

  日期：——