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(Z)-methyl 3-phenyl-4-hydroxyimino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
(Z)-methyl 3-phenyl-4-hydroxyimino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate | 127845-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-methyl 3-phenyl-4-hydroxyimino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
英文别名
methyl (2S,3S,4Z)-4-hydroxyimino-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
CAS
127845-15-2;127845-22-1
化学式
C
18
H
17
NO
3
mdl
——
分子量
295.338
InChiKey
JVTYCAXKJADNMR-LBGXLTHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.99
重原子数:
22.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
58.89
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-methyl 3-phenyl-4-hydroxyimino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
在
甲酸
、
乙酸酐
、 tin(ll) chloride 作用下, 反应 4.0h, 以70%的产率得到methyl 3,3,4,4,5,5-hexahydro-3-phenylbenzo
azepin-1-one-4-carboxylate
参考文献:
名称:
Maslennikova, L. V.; Sladkov, V. I.; Levina, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2165 - 2170
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
diethyl 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronapthalene-1-one-3,3-dicarboxylate
在
吡啶
、
氢氧化钾
、
盐酸羟胺
、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
乙二醇
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
(Z)-methyl 3-phenyl-4-hydroxyimino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Maslennikova, L. V.; Sladkov, V. I.; Levina, I. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.2, p. 2165 - 2170
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Maslennikova, L. V.; Sladkov, V. I.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.2, p. 377 - 380
作者:
Maslennikova, L. V.、Sladkov, V. I.、Suvorov, N. N.
DOI:
——
日期:
——
MASLENNIKOVA, L. V.;SLADKOV, V. I.;LEVINA, I. I.;KURKOVSKAYA, L. N.;SUVOR+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2403-2409
作者:
MASLENNIKOVA, L. V.、SLADKOV, V. I.、LEVINA, I. I.、KURKOVSKAYA, L. N.、SUVOR+
DOI:
——
日期:
——
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