2-((4-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)oxy)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((4-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)oxy)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yloxy]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄Si
• 分子量: 349.502
• InChiKey: XLOZYCGFAVUFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)oxy)isoindoline-1,3-dione 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到2-(4-hydroxybutan-2-yloxy)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  醇的脱氧烷氧基胺合成N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺

  摘要：

  开发了一种用于醇的脱氧烷氧基胺化​​的新方案，可以使用各种N-烷氧基-N-烷基苯磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800526
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-((4-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-yl)oxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的掩蔽醇的 C(sp3)–H 硝基酰化

  摘要：

  报道了用 AgNO 2钯催化的 β-C(sp 3 )–H 硝基酰化脂肪醇。安装 8-甲酰喹啉衍生肟作为sp 3 C–H 活化的外型导向基团，selectfluor 作为氧化剂。该反应可耐受多种官能团，并对醇的 β-C-H 硝基酰化显示出良好的选择性。

  DOI：

  10.1039/d2ob01919a

文献信息

• <scp>Regio‐Divergent</scp> C—H Alkynylation with Janus Directing Strategy <i>via</i> Ir( <scp>III</scp> ) Catalysis
  作者：Xianwei Li、Guangxin Liang、Zhang‐Jie Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202000204

  日期：2020.9

  Directing strategy has been extensively exploited to maintain activity and selectivity for the rapid access to functionalized molecules and pharmaceutical targets. However, ‘one‐to‐one’ activation model was usually achieved through traditional directing strategy. Herein, we achieved ‘one‐to‐two’ activation model by slight modification of simple and practical ketoxime and amide functionality. With judicious

  指导策略已得到广泛利用，以保持活性和选择性，以快速获得功能化分子和药物靶标。但是，“一对一”激活模型通常是通过传统的指导策略来实现的。在这里，我们通过对简单而实用的酮肟和酰胺功能进行一些修改，实现了“一对二”激活模型。通过明智地选择导向基团，实现了Csp 3 -H和Csp 2 -H键的炔基化反应，更重要的是，实现了脱氢的Csp 3 -H炔基化，从而实现了药物在区域上的分散后期修饰。