5-(4-nitro-benzylidene)-3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one | 53514-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(4-nitro-benzylidene)-3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 5-(4-Nitro-benzyliden)-3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-on；3-Phenyl-5-(4'-nitrobenzyliden)-2-thio-hydantoin；5-[(4-Nitrophenyl)methylidene]-3-phenyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 53514-58-2
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 325.348
• InChiKey: OTKRVOXOPIJRAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  469.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-nitro-benzylidene)-3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到5-amino-7-(4-nitrophenyl)-1-oxo-2-phenyl-3-sulfanylidene-7,7a-dihydropyrrolo[1,2-c]imidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Activated Nitriles in Heterocyclic Synthesis: Novel Syntheses of Pyrrolo[1,2-c]imidazole and Pyrano[2,3-d]imidazole Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29857
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-(4-nitro-benzylidene)-3-phenyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Brautlecht, Journal of Biological Chemistry, 1912, vol. 12, p. 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1892,1896
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Brautlecht, American Chemical Journal, 1911, vol. 45, p. 454
  作者：Wheeler、Brautlecht

  DOI：——

  日期：——
• Activated Nitriles in Heterocyclic Synthesis: Novel Syntheses of Pyrrolo[1,2-<i>c</i>]imidazole and Pyrano[2,3-<i>d</i>]imidazole Derivatives
  作者：Hamed Abdel Fattah Daboun、Sadek Elsayed Abdou、Mona Mustafa Hussein、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1055/s-1982-29857

  日期：——
• Johnson; Brautlecht, Journal of Biological Chemistry, 1912, vol. 12, p. 183
  作者：Johnson、Brautlecht

  DOI：——

  日期：——