2-[6,8-Bis(3,4-dimethylphenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[6,8-Bis(3,4-dimethylphenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• 英文别名: 2-[6,8-bis(3,4-dimethylphenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₃Si
• 分子量: 485.698
• InChiKey: KORBCSMYPBCZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6,8-Bis(3,4-dimethylphenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile 在 高氯酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Methyl 2-[6,8-bis(3,4-dimethylphenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基7-甲基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己烷-5-羧酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium carbonate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-[6,8-Bis(3,4-dimethylphenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1