(S)-α-cyclogeraniumsaeure | 24190-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α-cyclogeraniumsaeure
• 英文别名: (S)-(-)-cyclogeranic acid；(-)-α-cyclogeranic acid；(-)-α-Cyclogeraniumsaeure；(-)-(S)-α-Cyclogeraniumsaeure；α-Cyclogeraniumsaeure；(1S)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 24190-30-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: DSXREEOZPPFGJQ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-cyclogeraniumsaeure 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (S)-α-Cyclogeraniol
  参考文献：
  名称：

  最佳对映异构体α-环草甘蓝，α-环草甘蓝，α-Jonone，γ-Jonone，α-Carotine，ε-Carotine和Verwandung Verbindungen化学。VorläufigeMitteilung †

  摘要：

  死因对映异构体是化学反应，因此是手性的代表作。Damit ist zum erstenmal die Konfiguration eines chiralen Carotinoidkohlenwasserstoffes bestimmt。Dasnatürlichvorkommende（+）-α-Jononhat R -Konfiguration，ebenso dasnatürliche（+）-α-Carotin 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520627
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-羧酸 在 辛可宁 作用下， 生成 (S)-α-cyclogeraniumsaeure
  参考文献：
  名称：

  89. Resolution of dl-Δ²-cyclogeranic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000418

文献信息

• Yonghong, Gan; Xinfu, Pan, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 3, p. 130 - 132
  作者：Yonghong, Gan、Xinfu, Pan

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of (−)-6,7-dehydroferruginyl methyl ether
  作者：Yonghong Gan、Anpai Li、Xinfu Pan、Albert S.C Chan、Teng-Kuei Yang

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00007-0

  日期：2000.2

  A stereoselective synthetic route to (-)-6,7-dehydroferruginyl methyl ether was developed from (S)-(-)-alpha-cyclocitral. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Fehr, Charles; Galindo, Jose, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 18, p. 1967 - 1969
  作者：Fehr, Charles、Galindo, Jose

  DOI：——

  日期：——
• Absolute Konfiguration der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�Uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-und ?-Carotine
  作者：Richard Buchecker、Robert Egli、Helen Regel-Wild、Christoph Tscharner、Conrad Hans Eugster、Gerald Uhde、G�nther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19730560739

  日期：1973.11.7

  AbstractBy chemical correlation with manool and ambrein the absolute configurations of the enantiomeric α‐cyclogeranic acids, α‐cyclogeranials, α‐ionones and α‐ and ϵ‐carotenes have been elucidated.
• Fehr, Charles; Stempf, Isabelle; Galindo, Jose, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, # 7, p. 1091 - 1093
  作者：Fehr, Charles、Stempf, Isabelle、Galindo, Jose

  DOI：——

  日期：——