5-chloro-1H-indazole-7-carboxylic acid | 875305-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1H-indazole-7-carboxylic acid
• CAS: 875305-85-4
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₂
• 分子量: 196.593
• InChiKey: VNJXVZJEPIMSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1H-indazole-7-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-1H-indazole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF EBOLA AND LASSA FEVER VIRUSES AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES VIRUS ÉBOLA ET DE LA FIÈVRE DE LASSA, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了具有以下结构的化合物，以及用于治疗疾病或感染（如病毒感染（例如埃博拉）、癌症和肥胖）的组合物和方法：式（I），其中A为N或CR8；Z为式（II）；E选自可选择取代的烷基、环烷基、芳基烷基、环烷基烷基、氨基、烷氧基、环烷氧基和环烷基氨基；R1选自可选择取代的芳基和杂环芳基，R2和R3分别选自H、氘、可选择取代的烷基、卤代烷基，或R2和R3与其结合的碳共同形成羰基；R8选自H、氘、卤、羟基、氰基、氨基、烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基和氨基羰基，但E不是式（III）。

  公开号：

  WO2019051396A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 叔丁基硫醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以97%的产率得到5-chloro-1H-indazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物作为有效的，口服活性双重神经激肽1受体拮抗剂和血清素转运蛋白抑制剂的发现，可用于治疗抑郁症。

  摘要：

  神经激肽1（NK1）受体拮抗剂和5-羟色胺选择性再摄取抑制剂（SSRIs）的组合研究在抑郁症的临床前模型中显示出了希望。这种组合可以提供优于当前护理标准的重要优势。在本文中，我们描述了基于吲唑的化学型的发现和优化，以提供一系列有效的双重NK1受体拮抗剂/血清素转运蛋白（SERT）抑制剂来克服离子通道阻塞问题。这项努力最终导致了化合物9的鉴定，该化合物在经过验证的抑郁症模型中具有良好的口服生物利用度，优异的脑吸收能力和强大的体内功效。在这项工作过程中，开发了一种新型的杂环导向的不对称氢化反应，以方便关键立体中心的安装。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.6b00337

文献信息

• BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190315712A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP 2 and EP 4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP 2 and EP 4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP 2 and EP 4 receptors.

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。
• SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080153861A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention is concerned with novel spiro-piperidine derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. The compounds of present invention are described with formula (I) wherein R 1 to R 5 , R 5 ′, R 7 to R 9 , R 7 ′, R 8 ′, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新颖螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。本发明的化合物用式(I)描述如下： 其中R1至R5，R5'，R7至R9，R7'，R8'，X和Y如规范中定义。
• BISAMIDE SARCOMERE ACTIVATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20190077793A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及它们的治疗用途。
• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20090018132A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。