benzyl 3-(benzyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzoate | 796119-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-(benzyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: 3-benzyloxy-5-trifluoromethyl benzoic acid benzyl ester；3-Benzyloxy-5-trifluoromethyl benzoic acid benzyl ester；benzyl 3-phenylmethoxy-5-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 796119-65-8
• 化学式: C₂₂H₁₇F₃O₃
• 分子量: 386.37
• InChiKey: LZHJFYCRNBVLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(benzyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 lithium borohydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (3-(benzyloxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxyarenes

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和Y的含义如描述中所示，以及用于其生产的方法和中间化合物，以及用于控制害虫的用途。

  公开号：

  US20070112035A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-(三氟甲基)苯甲酸 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到benzyl 3-(benzyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP4 길항제

  摘要：

  本发明者提供图3所示的化学式I所给出的化合物，以及其盐类（在制备上允许的范围内），以及这些化合物及其制剂的使用方法，用于治疗癌症。

  公开号：

  KR20180083863A

文献信息

• EP4 antagonists
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10316040B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  We provide compounds given by Formula I, which is shown in FIG. 3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as formulations thereof and methods of use of those compounds and formulations for treatment of cancer.

  我们提供了如图 3 所示的式 I 所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制剂和使用这些化合物和制剂治疗癌症的方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE OXYARENE UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHÄDLINGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED OXYARENES, AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PESTS<br/>[FR] OXYARENES SUBSTITUES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004099197A3

  公开（公告）日：2005-01-27
• EP4 ANTAGONISTS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3362454A1

  公开（公告）日：2018-08-22
• [EN] EP4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'EP4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2017066633A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  We provide compounds given by Formula I, which is shown in FIG. 3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as formulations thereof and methods of use of those compounds and formulations for treatment of cancer.