7-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 | 945840-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 7-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
• 英文名称: 7-bromo-5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 7-Bromo-5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
• CAS: 945840-69-7
• 化学式: C₇H₄BrClN₂
• 分子量: 231.479
• InChiKey: CUNQVEHLVCJZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.878±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氯(2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II) 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 5-(3-[2-[(3R)-3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethynyl]phenyl)-1-[(4-methylbenzene)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。 公式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  US20150057260A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-溴-5-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式（0）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  WO2015025026A1

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS ALCYNYLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025026A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A1-A8, R4 and R5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及以下式的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。该式（0）的化合物及其药物组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] SOS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022146698A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在疾病治疗中的应用。还公开了包含这些调节剂的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NF KAPPA B INDUCING KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE D'INDUCTION DE NF-KB
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023217906A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as inflammatory disorders and autoimmune disorders.
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150057260A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein A 1 -A 8 , R 4 and R 5 each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及具有以下结构的化合物（0）：其中A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。 公式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号不受欢迎或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。
• A Unique Approach to Design Potent and Selective Cyclic Adenosine Monophosphate Response Element Binding Protein, Binding Protein (CBP) Inhibitors
  作者：Sarah M. Bronner、Jeremy Murray、F. Anthony Romero、Kwong Wah Lai、Vickie Tsui、Patrick Cyr、Maureen H. Beresini、Gladys de leon Boenig、Zhongguo Chen、Edna F. Choo、Kevin R. Clark、Terry D. Crawford、Hariharan Jayaram、Susan Kaufman、Ruina Li、Yingjie Li、Jiangpeng Liao、Xiaorong Liang、Wenfeng Liu、Justin Ly、Jonathan Maher、John Wai、Fei Wang、Aijun Zheng、Xiaoyu Zhu、Steven Magnuson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01372

  日期：2017.12.28

  The epigenetic regulator CBP/P300 presents a novel therapeutic target for oncology. Previously, we disclosed the development of potent and selective CBP bromodomain inhibitors by first identifying pharmacophores that bind the KAc region and then building into the LPF shelf. Herein, we report the "hybridization" of a variety of KAc-binding fragments with a tetrahydroquinoline scaffold that makes optimal interactions with the LPF shelf, imparting enhanced potency and selectivity to the hybridized ligand. To demonstrate the utility of our hybridization approach, two analogues containing unique Asn binders and the optimized tetrahydroquinoline moiety were rapidly optimized to yield single-digit nanomolar inhibitors of CBP with exquisite selectivity over BRD4(1) and the broader bromodomain family.