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2-(3’-吡啶基l)苯乙酸 | 675602-63-8

中文名称
2-(3’-吡啶基l)苯乙酸
中文别名
2-(3-吡啶)苯乙酸;2-(3'-吡啶基)苯乙酸;2-(3'-吡啶基L)苯乙酸
英文名称
2-[2-(pyridin-3-yl)phenyl]acetic acid
英文别名
(2-pyridin-3-ylphenyl)acetic acid;2-(3'-Pyridyl)phenylacetic acid;2-(2-pyridin-3-ylphenyl)acetic acid
2-(3’-吡啶基l)苯乙酸化学式
CAS
675602-63-8
化学式
C13H11NO2
mdl
MFCD03426516
分子量
213.236
InChiKey
PMPVQDCSSJCWGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:7a3ad0df5163deddaf59da5665e9a7cd
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2-[2-(pyridin-3-yl) phenyl] acetamides and ureas: design, synthesis, and anticonvulsant screening in mice
    摘要:
    Five novel 2-[2[(pyridin-3-yl) phenyl] acetamides and ureas were designed based on a two-point pharmacophore, synthesized by improved methods, and screened for anticonvulsant activity in maximal electroshock seizure (MES) and ScPTZ-induced seizure models in Swiss mice at doses of 30, 100, and 300 mg/kg body weight. Compound 15 displayed potent anticonvulsant activity in MES test with ED50 value of 8.28 mg/kg and higher protective index (TD50/ED50 = 26) compared with Phenytoin, which can be considered as a promising lead.
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9717-y
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文献信息

  • Novel Specific Caspase-10 Inhibitors
    申请人:Lardy Claude
    公开号:US20080255173A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The invention relates to compounds of the general formula (I), and to their use as caspase-10 inhibitors, especially for the treatment of diabetic retinopathy.
    本发明涉及通式(I)的化合物及其作为caspase-10抑制剂的用途,尤其是用于治疗糖尿病视网膜病变。
  • Substituted Piperazines as CB1 Antagonists
    申请人:Gilbert Eric J.
    公开号:US20100029607A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.
    式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯类,可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状,例如代谢综合征和肥胖症、神经炎性疾病、认知障碍和精神病、成瘾(例如戒烟)、胃肠疾病和心血管病症。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD
    申请人:Slade Rachel M.
    公开号:US20090155903A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The invention provides compounds, pharmaceutical compositions and methods for the therapeutic treatment and prevention of neurodegenerative disorder and other Aβ 42 -related diseases and disorders.
    该发明提供了化合物、制药组合物和方法,用于治疗和预防神经退行性疾病和其他与Aβ42相关的疾病和障碍。
  • Fused benzeneoxyacetic acid derivatives
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0548949B1
    公开(公告)日:1997-09-17
  • NOVEL SPECIFIC CASPASE-10 INHIBITORS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1817031A1
    公开(公告)日:2007-08-15
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