N-cyclohexyl-N'-hydroxy-benzamidine | 24706-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-N'-hydroxy-benzamidine
• 英文别名: N-Cyclohexyl-benzamidoxim；N-Cyclohexylbenzamidoxim；N'-cyclohexyl-N-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 24706-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: LMCMSYLAVFUOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N'-hydroxy-benzamidine 生成 N-Cyclohexylbenzamidoxim-O-2-chlor-benzoat
  参考文献：
  名称：

  GARAPON J.; SILLION B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 11-12, PART. 2, 2671-2676

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-cyclohexyl-N'-hydroxy-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的C轻松获得1-氨基和1-碳取代的异喹啉？H / N ？O键活化

  摘要：

  用于从反应高度官能化的1-氨基和1-碳取代的异喹啉的合成绿色原子的经济的方法N'- hydroxybenzimidamides和芳基酮肟，分别与炔烃经由pentamethylcyclopentadienylcobalt（III）催化Ç  H /Ñ 描述了O键活化。外部无氧化剂环化反应在N'-羟基苯甲酰胺或N中使用= NOH部分-芳族酮肟为导向基团和内部氧化剂。该第一行过渡金属催化的环化反应可作为异喹啉合成的有效替代方法，因为水是唯一的副产物，且贵金属例如铑（III），铱（III），钯（II）和钌是贵金属（II）不是必需的。反应的进行通过Ç  ħ活化，炔插入，还原消除，和N  Ò活化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501056

文献信息

• Corrosion inhibition performance of new Schiff base cyclohexanamine derivatives on C-steel in 1 M HCl solution: Electrochemical, chemical, surface and computational explorations
  作者：Ahmed A. Farag、AbdulAziz A. Alayyafi、Hanan Alhussain、Ahmed Fawzy、Emad M. Masoud、Arafat Toghan

  DOI：10.1016/j.inoche.2024.112339

  日期：2024.5

  efficacies (%IE) were evaluated by combining theoretical, physical, chemical, electrochemical, and spectroscopic methods. The results confirmed that were mixed-type inhibitors and that the IE depended linearly on their concentration. The adsorption of these molecules on the metal surface is key to this role. Kinetic and thermodynamic studies indicated that they are physically adsorbed and subject the Langmuir

  铁具有许多优点，这使其成为工业层面上非常重要的材料，但它很快就会受到周围环境因素的影响而导致其腐蚀。在此背景下，合成、表征和筛选了两种新型席夫碱环己胺衍生物（），作为碳钢在 1 M 盐酸溶液中的缓蚀剂。具体地，它们是(Z)-N-环己基-1-苯基乙烷-1-亚胺()和(E)-N'-环己基-N-羟基苯甲脒酰胺()。 H NMR 用于确定新分子的结构。通过理论、物理、化学、电化学和光谱方法相结合的方法评估抑制效力（%IE）。结果证实它们是混合型抑制剂，并且 IE 与其浓度呈线性关系。这些分子在金属表面的吸附是这一作用的关键。动力学和热力学研究表明它们是物理吸附的并且服从朗缪尔吸附等温线。使用 0.001 M 抑制剂，获得的最大 %IE 分别为 91.1 % 和 94.4 %，这证实了它们是有前途的抑制剂。通过原子力显微镜 (AFM) 进行的表面分析证实碳钢被保护层覆盖。计算了几个热力学和动力学参数。
• Boyer,J.H.; Frints,P.J.A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 59 - 70
  作者：Boyer,J.H.、Frints,P.J.A.

  DOI：——

  日期：——
• GARAPON J.; SILLION B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 11-12, PART. 2, 2677-2681
  作者：GARAPON J.、 SILLION B.

  DOI：——

  日期：——