3-(2-氨基苯氧基)-1,2-丙烷二醇 | 63905-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(2-氨基苯氧基)-1,2-丙烷二醇
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(2-aminophenoxy)propanol
• 英文别名: 3-[(2-aminophenoxy)]propan-1,2-diol；o-aminophenylglycerylether；(2,3-dihydroxypropoxy)aniline；3-(2-amino-phenoxy)-propane-1,2-diol；3-(2-Amino-phenoxy)-propan-1,2-diol；2-Amino-phenol-(β.γ-dioxy-propylaether)；3-(o-Aminophenoxy)-1,2-propanediol；3-(2-aminophenoxy)propane-1,2-diol
• CAS: 63905-25-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: HPYYCONYZSKTMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氨基苯氧基)-1,2-丙烷二醇 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.85 g的产率得到2-(2,3-dihydroxypropoxy)benzene aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Farsa, Oldrich; Kana, Jakub; Macku, Irena, Acta poloniae pharmaceutica, 2017, vol. 74, # 1, p. 127 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-nitrophenoxymethyl)]-[1,3,2]dioxaborolan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到3-(2-氨基苯氧基)-1,2-丙烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Farsa, Oldrich; Kana, Jakub; Macku, Irena, Acta poloniae pharmaceutica, 2017, vol. 74, # 1, p. 127 - 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disazo orange dyes for nylon
  申请人：CROMPTON & KNOWLES CORPORATION

  公开号：EP0194377A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  A new group of compounds that are useful in the dyeing of polyamides, such as nylon, silk and wool, in orange hues. The dyes have the formula: wherein R is -H, -CH3, - CH2CH3, -C6H5, or -CH20H; R1 is -H or R16, wherein -SO2 lower alkyl, -SO2 phenyl, or -SO2 phenyl substituted with one or more halo, lower alkyl, or lower alkoxy groups; R2 is -H, -lower alkyl, -lower alkoxy, or -Cl; R3 is -H, -lower alkyl, -lower alkoxy, or -Cl; R4 is -H, -CH3, -CH2CH3, or - R11 is -H or - lower alkyl; M is -H, -Li, -Na, -K, NH4, or -N(R5)4, wherein R5 is -H or R6 is -H, -CH3, or -CH2CH3; n is 1, 2, 3, or 4; and OR1 is ortho or para to the azo linkage, and when OR1 is ortho to the azo linkage, a blocking group such as -lower alkyl, -lower alkoxy, or -Cl must be present para to the azo group.

  一类新化合物，可用于将尼龙、丝绸和羊毛等聚酰胺染成橙色。这些染料的化学式为 其中 R 是 -H、-CH3、-CH2CH3、-C6H5 或 -CH20H； R1 是-H 或 R16，其中 -SO2低级烷基、-SO2苯基或被一个或多个卤代、低级烷基或低级烷氧基取代的-SO2苯基； R2 是-H、-低级烷基、-低级烷氧基或-Cl； R3 是-H、-低级烷基、-低级烷氧基或-Cl； R4 是-H、-CH3、-CH2CH3 或 -Cl R11 是-H 或-低级烷基； M 是-H、-Li、-Na、-K、NH4 或-N(R5)4，其中 R5 是-H 或-N(R5)4。 R6 是-H、-CH3 或-CH2CH3； n 是 1、2、3 或 4；以及 OR1 是偶氮连接的正位或对位，当 OR1 是偶氮连接的正位时，必须存在一个与偶氮基团对位的封端基团，如-低级烷基、-低级烷氧基或-Cl。
• Muscle-Relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1,2-propanediol. II. Substituted Alkanediols¹
  作者：Harry L. Yale、Edward J. Pribyl、William Braker、Jack Bernstein、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01164a108

  日期：1950.8
• Okamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 1069,1071
  作者：Okamoto

  DOI：——

  日期：——
• Beasley et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1957, vol. 9, p. 10,14
  作者：Beasley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brenans, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 533
  作者：Brenans

  DOI：——

  日期：——