3-((p-bromobenzenesulfonyl)oxy)-3a-hydroxy-4-(benzyloxy)-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro<2,3-b>benzofuran | 78596-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-((p-bromobenzenesulfonyl)oxy)-3a-hydroxy-4-(benzyloxy)-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro<2,3-b>benzofuran
• 英文别名: 3-[(p-bromobenzenesulfonyl)oxy]-3a-hydroxy-4-(benzyloxy)-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro[2,3-b]benzofuran
• CAS: 78596-81-3
• 化学式: C₂₄H₂₁BrO₈S
• 分子量: 549.396
• InChiKey: YCFOYFRNWKTVPK-QPTUXGOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-((p-bromobenzenesulfonyl)oxy)-3a-hydroxy-4-(benzyloxy)-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro<2,3-b>benzofuran 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-((p-bromobenzenesulfonyl)oxy)-3a-acetoxy-4-(benzyloxy)-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro<2,3-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of aflatoxin M1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a039
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚二苄基醚单苯磺酸盐 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 氢气 、 草酸 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 95.33h， 生成 3-((p-bromobenzenesulfonyl)oxy)-3a-hydroxy-4-(benzyloxy)-6-methoxy-2,3,3a,8a-tetrahydrofuro<2,3-b>benzofuran
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of aflatoxin M1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a039