p-(4-[2,2':6',2''-terpyridine]-4'-ylphenyl)phosphonic acid | 194800-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: p-(4-[2,2':6',2''-terpyridine]-4'-ylphenyl)phosphonic acid
• 英文别名: p-(4-[2,2':6',2''-Terpyridin]-4'-ylphenyl)phosphonic acid；4'-(4-Phosphonophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine；[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]phosphonic acid
• CAS: 194800-57-2
• 化学式: C₂₁H₁₆N₃O₃P
• 分子量: 389.35
• InChiKey: NOXNGWXQHFWDNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  380 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  622.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(4-[2,2':6',2''-terpyridine]-4'-ylphenyl)phosphonic acid 、 rhodium(III) chloride trihydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  粘球翻转：表面功能化 TiO2 纳米粒子的制备及催化研究

  摘要：

  我们研究了铑( III )复合功能化TiO 2纳米粒子的反应性，并展示了其在空气中的含水条件下进行的醇氧化催化活性的原理验证研究。TiO 2纳米颗粒 (NPs) 已用 (4-([2,2':6',2''-三联吡啶]-4'-基)苯基)膦酸, 1处理，得到功能化的 NPs ( 1 ) @TiO 2。( 1 )@TiO 2 NPs 与 RhCl 3 ·3H 2 O 或 [Rh 2 (μ-OAc) 4 (H 2 O) 2 ]之间的反应产生了铑( III )络合物功能化的NPs Rh( 1 ) 2 @二氧化钛。使用热重分析（TGA）、基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱、1 H NMR 和 FT-IR 光谱对功能化纳米颗粒进行了表征；测定了[Rh( 1 ) 2 ][NO 3 ] 3 ·1.25[H 3 O][NO 3 ]·2.75H 2 O和膦酸酯衍生物的单晶结构。1 H NMR 光谱用于跟踪反应动力学并评估

  DOI：

  10.1039/d0ra09319j
• 作为产物：
  描述：

  4'-(4-溴苯基)-α,α',α''-三吡啶 在 三甲基溴硅烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 p-(4-[2,2':6',2''-terpyridine]-4'-ylphenyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称杂化多金属氧酸盐：多功能氧化还原活性纳米材料的平台。

  摘要：

  获得不对称官能化的多金属氧酸盐是一个巨大的挑战，因为它可能导致具有多种或模块化功能的新型分子纳米材料。现在，提出了一种简单的一锅合成方法，以高收率分离不对称功能化的有机-无机杂化的Wells-Dawson多金属氧酸盐。该簇具有两个具有相反物理性质的有机膦酸酯部分：一个螯合的金属结合基团和一个长的脂肪链，该链促进了溶剂依赖性的自组装成柔软的纳米结构。通过基于POM的氧化还原活性纳米粒子的可控组装，有效地展示了模块化系统的正交特性。这种简单，高产的合成方法是制备多功能杂化金属氧化物簇的有前途的新方法，

  DOI：

  10.1002/anie.201912046

文献信息

• Turning over on sticky balls: preparation and catalytic studies of surface-functionalized TiO₂ nanoparticles
  作者：Sven A. Freimann、Alessandro Prescimone、Catherine E. Housecroft、Edwin C. Constable

  DOI：10.1039/d0ra09319j

  日期：——

  (1)@TiO2 NPs and either RhCl3·3H2O or [Rh2(μ-OAc)4(H2O)2] produced the rhodium(III) complex-functionalized NPs Rh(1)2@TiO2. The functionalized NPs were characterized using thermogravimetric analysis (TGA), matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI) mass spectrometry, 1H NMR and FT-IR spectroscopies; the single crystal structures of [Rh(1)2][NO3]3·1.25[H3O][NO3]·2.75H2O and of a phosphonate

  我们研究了铑( III )复合功能化TiO 2纳米粒子的反应性，并展示了其在空气中的含水条件下进行的醇氧化催化活性的原理验证研究。TiO 2纳米颗粒 (NPs) 已用 (4-([2,2':6',2''-三联吡啶]-4'-基)苯基)膦酸, 1处理，得到功能化的 NPs ( 1 ) @TiO 2。( 1 )@TiO 2 NPs 与 RhCl 3 ·3H 2 O 或 [Rh 2 (μ-OAc) 4 (H 2 O) 2 ]之间的反应产生了铑( III )络合物功能化的NPs Rh( 1 ) 2 @二氧化钛。使用热重分析（TGA）、基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱、1 H NMR 和 FT-IR 光谱对功能化纳米颗粒进行了表征；测定了[Rh( 1 ) 2 ][NO 3 ] 3 ·1.25[H 3 O][NO 3 ]·2.75H 2 O和膦酸酯衍生物的单晶结构。1 H NMR 光谱用于跟踪反应动力学并评估
• Asymmetric Hybrid Polyoxometalates: A Platform for Multifunctional Redox‐Active Nanomaterials
  作者：Elizabeth Hampson、Jamie M. Cameron、Sharad Amin、Joungman Kyo、Julie A. Watts、Hiroki Oshio、Graham N. Newton

  DOI：10.1002/anie.201912046

  日期：2019.12.9

  Access to asymmetrically functionalized polyoxometalates is a grand challenge as it could lead to new molecular nanomaterials with multiple or modular functionality. Now, a simple one-pot synthetic approach to the isolation of an asymmetrically functionalized organic-inorganic hybrid Wells-Dawson polyoxometalate in good yield is presented. The cluster bears two organophosphonate moieties with contrasting

  获得不对称官能化的多金属氧酸盐是一个巨大的挑战，因为它可能导致具有多种或模块化功能的新型分子纳米材料。现在，提出了一种简单的一锅合成方法，以高收率分离不对称功能化的有机-无机杂化的Wells-Dawson多金属氧酸盐。该簇具有两个具有相反物理性质的有机膦酸酯部分：一个螯合的金属结合基团和一个长的脂肪链，该链促进了溶剂依赖性的自组装成柔软的纳米结构。通过基于POM的氧化还原活性纳米粒子的可控组装，有效地展示了模块化系统的正交特性。这种简单，高产的合成方法是制备多功能杂化金属氧化物簇的有前途的新方法，