(4R)-2-[3-(benzyloxy)propyl]-1-hepten-4-ol | 1146690-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R)-2-[3-(benzyloxy)propyl]-1-hepten-4-ol
• CAS: 1146690-93-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: BSEMPOQXRUDKSV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2-[3-(benzyloxy)propyl]-1-hepten-4-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以93%的产率得到((1R)-3-[3-(benzyloxy)propyl]-1-propyl-3-butenyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide T1的立体选择性合成

  摘要：

  使用Sharpless不对称环氧化，碱诱导的环氧化物开环，自由基环化，非对映选择性还原，随后烯丙基化，Evans甲基化，碱诱导的还原消除，化学反应，化学选择性氧化和区域选择性大环内酯化，可以实现高度立体选择性的安非他命T1的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9002724
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-3-[3-(benzyloxy)propyl]-1-propyl-3-butenyl acetate 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 1.17h， 以95%的产率得到(4R)-2-[3-(benzyloxy)propyl]-1-hepten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide T1的立体选择性合成

  摘要：

  使用Sharpless不对称环氧化，碱诱导的环氧化物开环，自由基环化，非对映选择性还原，随后烯丙基化，Evans甲基化，碱诱导的还原消除，化学反应，化学选择性氧化和区域选择性大环内酯化，可以实现高度立体选择性的安非他命T1的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9002724