1,2,4-Tris-n-propoxybenzol | 29873-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,4-Tris-n-propoxybenzol
• 英文别名: 1,2,4-Tripropyloxybenzol；1,2,4-Tripropoxybenzene
• CAS: 29873-13-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: WJABMSIRZBAITO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-124 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Tris-n-propoxybenzol 、 丁二酸单甲酯酰氯 生成 3-(2,4,5-Tri-n-propoxybenzoyl)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Murata; Satoh; Nohara, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 1, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-Tris-(prop-1-enyloxy)-benzol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 1,2,4-Tris-n-propoxybenzol
  参考文献：
  名称：

  的1,2-衍生物的新颖芳构化反应ö异亚丙基肌醇肌醇

  摘要：

  在80℃下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理，将1,2- O-异亚丙基-肌醇的四-O-烷基醚转化为1,2,4-三烷氧基苯。中间产品中的转化3,4,5,6-四ø -苄基-1,2- ö异亚丙基肌醇肌醇成1,2,4- trisbenzyloxybenzene分离。在用酸处理后，将中间体3,4,5,6-四烷基苄氧基环己二-2-烯醇转化为4,5,6-三苄氧基环己二-2-烯酮，后一种化合物在用碱处理后得到2,4-双苄氧基苯酚。

  DOI：

  10.1039/j39700002253

文献信息

• Analgesic carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0356247A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  Analgesic compounds are of the general formula (I): in which, R¹ and R² each represents hydrogen or C₁-C₆ alkyl, or R¹ and R² together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocycle; E represents methylene, sulphur, oxygen or imino group optionally substituted with C₁-C₆ alkyl or aralkyl; ring A is aryl or heteroaryl ring, optionally substituted; R³ is hydrogen or C₁-C₆ alkyl and R⁴ is hydrogen or R³ and R⁴ together represent a group of formula (IV): -(CRaRa)m-C(=Y)-      (IV) (wherein Ra and Ra is C₁-C₆ alkyl or hydrogen, up to a maximum of 3 alkyl groups, m is 1, 2, or 3, and Y is two hydrogens or oxygen); provided that when E represents a methylene group, then R³ is a C₁-C₆ alkyl group or R³ and R⁴ together represent a group of the formula (IV).

  镇痛化合物的通式为(I)： 其中，R¹ 和 R² 各自代表氢或 C₁-C₆烷基，或 R¹ 和 R² 与它们所连接的氮原子一起形成杂环；E 代表亚甲基、硫、氧或亚氨基，可选择被 C₁-C₆ 烷基或芳烷基取代；环 A 是任选被取代的芳基或杂芳基环；R³ 是氢或 C₁-C₆ 烷基，R⁴ 是氢或 R³ 和 R⁴ 共同代表式 (IV) 的基团： -(CRaRa)m-C(=Y)-(IV) (其中 Ra 和 Ra 是 C₁-C₆ 烷基或氢，最多 3 个烷基，m 是 1、2 或 3，Y 是两个氢或氧)；条件是当 E 代表亚甲基时，R³ 是 C₁-C₆ 烷基或 R³ 和 R⁴ 共同代表式(IV)的基团。
• MURATA TADAKAZU; SATOH HIROSHI; NOHARA AKIRA; UKAWA KIYOSHI; SUGIHARA HIR+, EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 1, 17-20
  作者：MURATA TADAKAZU、 SATOH HIROSHI、 NOHARA AKIRA、 UKAWA KIYOSHI、 SUGIHARA HIR+

  DOI：——

  日期：——
• EP0356247B1
  申请人：——

  公开号：EP0356247B1

  公开（公告）日：1993-03-17
• US5021413A
  申请人：——

  公开号：US5021413A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5270327A
  申请人：——

  公开号：US5270327A

  公开（公告）日：1993-12-14