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N-butyl-alanine | 85109-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-alanine
英文别名
N-Butyl-alanin;N-Butyl-2-amino-propionsaeure;N-Butyl-alanin;2-(butylazaniumyl)propanoate
<i>N</i>-butyl-alanine化学式
CAS
85109-83-7
化学式
C7H15NO2
mdl
——
分子量
145.202
InChiKey
DVVNPYAVFWSKAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS FONGIQUES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015164289A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    Compositions and methods for the treatment of fungal infections including compounds containing a chemotaxis receptor ligand moiety and a polyene antifungal agent moiety are disclosed. In particular, compounds containing a polyene antifungal agent and a formyl peptide receptor ligand can be used in the treatment of fungal infections caused by a fungus of the genus Aspergillus or Candida.
    揭示了用于治疗真菌感染的化合物和方法,包括含有趋化受体配体基团和聚烯抗真菌剂基团的化合物。具体来说,含有聚烯抗真菌剂和甲酰肽受体配体的化合物可用于治疗由曲霉属或白念珠菌属真菌引起的真菌感染。
  • [EN] TUMOUR-TARGETING PEPTIDE VARIANTS<br/>[FR] VARIANTS PEPTIDIQUES CIBLANT DES TUMEURS
    申请人:CANCER RESEARCH TECH LTD
    公开号:WO2018197490A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The present invention provides a peptide that selectively binds ανβ6 integrin, the peptide having an amino acid sequence comprising the motif X1BnRGDLX2X3X4 ZmX5, wherein X1 is any D-amino acid, Bn is a sequence of any n amino acids, which may be natural or unnatural, D- or L-, and may be the same or different, wherein n is a number between 1 and 10, X2 and X3 are independently selected from any amino acid, X4 is Leu or Ile, Zm is a sequence of any m amino acids, which may be natural or unnatural, D- or L-, and may be the same or different, wherein m is a number between 1 and 10, X5 is any L- or D-amino acid. Also provided are conjugates comprising said peptide, pharmaceutical compositions comprising said peptide or said conjugates, and uses of said peptide, conjugate or composition, for example, in the treatment, imaging and/or diagnosis of an ανβ6- expressing tumour in a mammalian subject.
    本发明提供了一种选择性结合ανβ6整合素的肽,该肽具有氨基酸序列,包括基序X1BnRGDLX2X3X4 ZmX5,其中X1是任何D-氨基酸,Bn是任何n个氨基酸的序列,可以是天然的或非天然的,D-或L-,可以相同也可以不同,其中n是1到10之间的数字,X2和X3分别选自任何氨基酸,X4是Leu或Ile,Zm是任何m个氨基酸的序列,可以是天然的或非天然的,D-或L-,可以相同也可以不同,其中m是1到10之间的数字,X5是任何L-或D-氨基酸。还提供了包括所述肽的结合物,包括所述肽或所述结合物的药物组合物,以及所述肽,结合物或组合物的用途,例如,在治疗、成像和/或诊断哺乳动物主体中表达ανβ6的肿瘤。
  • [EN] LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES
    申请人:ACUITAS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018081480A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Improved formulations of lipid nanoparticles are provided. Use of the lipid nanoparticles for delivery of a therapeutic agent and methods for their preparation are also provided.
    提供了改进的脂质纳米粒子配方。还提供了利用这些脂质纳米粒子传递治疗剂的方法以及它们的制备方法。
  • [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF APREMILAST<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'APRÉMILAST
    申请人:CIPLA LTD
    公开号:WO2016146990A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The present invention relates to novel processes for the preparation of apremilast of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种制备式I的apremilast或其药学上可接受的盐的新型工艺。
  • Psycho-pharmacological peptides
    申请人:AKZO N.V.
    公开号:EP0417819A1
    公开(公告)日:1991-03-20
    Disclosed are novel (6-17) β-endorphin fragments which possess a derivatized lysine at site 9. The peptides have the amino acid sequence according to the general formula:wherein X is a derivatized lysine, selected from the group Lys-Ac, Lys(Z), des-Lys, A2hy, Nle, Met, Leu or Lys [-(ar)alkyl]; R1 is Ser, Ala or Pro; R2 is L-Gln, D-Gln, Glu(tyramine) or iodine-containing derivatives thereof; and R3 is L-Leu, Leu-NHCH3, Met, Phe, Phe(CI), Phe(I), Cha, Mag, Val, (HO)Leu, Bua or Bug. Methods of making the fragments are also described.
    本发明涉及一种新的(6-17)β-内啡肽片段,其在第9位具有衍生化的赖氨酸。该肽具有如下一般式的氨基酸序列:其中X是从Lys-Ac、Lys(Z)、des-Lys、A2hy、Nle、Met、Leu或Lys [-(ar)alkyl]组中选择的衍生化赖氨酸;R1是Ser、Ala或Pro;R2是L-Gln、D-Gln、Glu(tyramine)或含碘衍生物;R3是L-Leu、Leu-NHCH3、Met、Phe、Phe(CI)、Phe(I)、Cha、Mag、Val、(HO)Leu、Bua或Bug。本发明还描述了制备该片段的方法。
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