7-Formyldehydroglaucine | 80941-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 7-Formyldehydroglaucine
• 英文别名: 1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-5,6-dihydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-7-carbaldehyde；4,5,15,16-tetramethoxy-10-methyl-10-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,13,15-heptaene-8-carbaldehyde
• CAS: 80941-67-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: IXHDNZKSQDEGGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Formyldehydroglaucine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7,7'-Bis-dehydroglaucinmethan
  参考文献：
  名称：

  关于脱氢甘氨酸的烯胺反应性

  摘要：

  当与甲基碘或苄基氯一起加热时，脱氢甘氨酸 (1) 会转化为 7-甲基脱氢甘氨酸 (3) 或 7-苄基脱氢甘氨酸 (4)。1 与乙酰溴和苯甲酰氯在吡啶中发生酰化反应，生成 7-乙酰脱氢甘氨酸 (5) 和 7-苯甲酰脱氢甘氨酸 (6)。用 LiAlH4 还原 6 得到 7-羟基苄基脱氢甘氨酸 (7)。在盐酸中，7 转化为亚胺盐 8，后者与 NaBH4 加氢后形成 7-亚苄基甘氨酸 (9)。7 - 甲酰脱氢甘氨酸 (10) 根据 Vilsmeyr 和 Reimer - Thieman 从 1 的甲酰化中获得。LiAlH4 和 ALCL3 减少 10 导致 3，而 NaBH4 导致 7-羟甲基脱氢甘氨酸 (11)。当 1 与甲醛在 ThF 或乙酸和二乙胺中加热时，会形成 7,7'-双脱氢甘氨酸甲烷。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141210
• 作为产物：
  描述：

  7,7'-Bis-dehydroglaucinmethan 在 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7-Formyldehydroglaucine
  参考文献：
  名称：

  关于脱氢甘氨酸的烯胺反应性

  摘要：

  当与甲基碘或苄基氯一起加热时，脱氢甘氨酸 (1) 会转化为 7-甲基脱氢甘氨酸 (3) 或 7-苄基脱氢甘氨酸 (4)。1 与乙酰溴和苯甲酰氯在吡啶中发生酰化反应，生成 7-乙酰脱氢甘氨酸 (5) 和 7-苯甲酰脱氢甘氨酸 (6)。用 LiAlH4 还原 6 得到 7-羟基苄基脱氢甘氨酸 (7)。在盐酸中，7 转化为亚胺盐 8，后者与 NaBH4 加氢后形成 7-亚苄基甘氨酸 (9)。7 - 甲酰脱氢甘氨酸 (10) 根据 Vilsmeyr 和 Reimer - Thieman 从 1 的甲酰化中获得。LiAlH4 和 ALCL3 减少 10 导致 3，而 NaBH4 导致 7-羟甲基脱氢甘氨酸 (11)。当 1 与甲醛在 ThF 或乙酸和二乙胺中加热时，会形成 7,7'-双脱氢甘氨酸甲烷。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141210

文献信息

• Croos-B Structure Binding Compounds
  申请人：Gebbink Martijn Frans Ben Gerard

  公开号：US20080267948A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to the field of biochemistry, biophysical chemistry, molecular biology, structural biology and medicine. More in particular, the invention relates to cross-β structure conformation. Even more particular, the invention relates to compounds capable of binding to a compound with cross-β structure conformation, i.e. cross-β structure binding compounds and uses thereof.

  本发明涉及生物化学、生物物理化学、分子生物学、结构生物学和医学领域。更具体地说，本发明涉及交叉β结构构象。更具体地说，本发明涉及能够结合具有交叉β结构构象的化合物的化合物，即交叉β结构结合化合物及其用途。
• US8067187B2
  申请人：——

  公开号：US8067187B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• Über die Enaminreaktionsfähigkeit von Dehydroglaucin
  作者：Stefan Philipov、Orlin Petrov、Nikola Mollov

  DOI：10.1002/ardp.19813141210

  日期：——

  Beim Erwärmen mit Methyliodid oder mit Benzylchlorid wird Dehydroglaucin (1) in 7‐Methyldehydroglaucin (3) bzw. 7‐Benzyldehydroglaucin (4) umgewandelt. Die Acylierung von 1 mit Acetylbromid und mit Benzoylchlorid verläuft in Pyridin, dabei enstehen 7‐Acetyldehydroglaucin (5) und 7‐Benzoyldehydroglaucin (6). Bei der Reduktion von 6 mit LiAIH4 erhält man 7‐Hydroxybenzyldehydroglaucin (7). Mit Salzsäure

  当与甲基碘或苄基氯一起加热时，脱氢甘氨酸 (1) 会转化为 7-甲基脱氢甘氨酸 (3) 或 7-苄基脱氢甘氨酸 (4)。1 与乙酰溴和苯甲酰氯在吡啶中发生酰化反应，生成 7-乙酰脱氢甘氨酸 (5) 和 7-苯甲酰脱氢甘氨酸 (6)。用 LiAlH4 还原 6 得到 7-羟基苄基脱氢甘氨酸 (7)。在盐酸中，7 转化为亚胺盐 8，后者与 NaBH4 加氢后形成 7-亚苄基甘氨酸 (9)。7 - 甲酰脱氢甘氨酸 (10) 根据 Vilsmeyr 和 Reimer - Thieman 从 1 的甲酰化中获得。LiAlH4 和 ALCL3 减少 10 导致 3，而 NaBH4 导致 7-羟甲基脱氢甘氨酸 (11)。当 1 与甲醛在 ThF 或乙酸和二乙胺中加热时，会形成 7,7'-双脱氢甘氨酸甲烷。