[Co(pyridine-2,6-dicarboxylic acid(-2H))(bis(N-imidazolyl)methane)(H2O)] | 949161-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Co(pyridine-2,6-dicarboxylic acid(-2H))(bis(N-imidazolyl)methane)(H2O)]
• 英文别名: [Co(pincer carboxylate)(bis(N-imidazolyl)methane)(H2O)]
• CAS: 949161-73-3
• 化学式: C₇H₃NO₄*C₇H₈N₄*Co*H₂O
• 分子量: 390.281
• InChiKey: UVXHUMSKIHDGBV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  160.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium carbonate 、 [Co(pyridine-2,6-dicarboxylic acid(-2H))(bis(N-imidazolyl)methane)(H2O)] 在 1,2-二(4-吡啶基)乙烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95 %的产率得到potassium carbonate * cobalt(II) carbonate * 4 H2O
  参考文献：
  名称：

  3D-MOF 中的氧化还原见解和 OER 活性：碱金属离子的作用

  摘要：

  双金属 3D MOF 中配位的 Co( II ) 离子完全被钾离子包围，有助于实现特殊的拓扑排列。钾离子一维链的形成及其对水的巨大吸引力使该系统能够稳定并在溶液中携带氢氧根离子，并促进催化活性金属氢氧化物切片的存在，这是电催化OER的关键因素。因此，通过在这种双金属3D MOFs体系中保持钾离子的适当取向和浓度，可以在碱性介质中保持结构稳定性，并且还可以调节电催化OER活性。在此，已经证明，在K@Co-碳酸盐MOF（Set 2）和K@Co-2,6-pc MOF（Set 3）中引入钾离子及其不同排列可以在电催化方面表现出优异的潜力。 OER，无论是在催化功效还是结构稳定性方面。有趣的是，K@Co-2,6-pc MOF（第3组）表现出 292 mV 的低过电势（10 mA cm -2 ）和 50 mV dec -1的小塔菲尔斜率，具有显着的长期电化学稳定性OER 30 小时。K@Co-2,6-pc

  DOI：

  10.1039/d3ta07078f
• 作为产物：
  描述：

  水 、 cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 N,N-二咪唑基甲烷 、 sodium dipicolinate 以 aq. buffer 为溶剂， 以90 %的产率得到[Co(pyridine-2,6-dicarboxylic acid(-2H))(bis(N-imidazolyl)methane)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  3D-MOF 中的氧化还原见解和 OER 活性：碱金属离子的作用

  摘要：

  双金属 3D MOF 中配位的 Co( II ) 离子完全被钾离子包围，有助于实现特殊的拓扑排列。钾离子一维链的形成及其对水的巨大吸引力使该系统能够稳定并在溶液中携带氢氧根离子，并促进催化活性金属氢氧化物切片的存在，这是电催化OER的关键因素。因此，通过在这种双金属3D MOFs体系中保持钾离子的适当取向和浓度，可以在碱性介质中保持结构稳定性，并且还可以调节电催化OER活性。在此，已经证明，在K@Co-碳酸盐MOF（Set 2）和K@Co-2,6-pc MOF（Set 3）中引入钾离子及其不同排列可以在电催化方面表现出优异的潜力。 OER，无论是在催化功效还是结构稳定性方面。有趣的是，K@Co-2,6-pc MOF（第3组）表现出 292 mV 的低过电势（10 mA cm -2 ）和 50 mV dec -1的小塔菲尔斜率，具有显着的长期电化学稳定性OER 30 小时。K@Co-2,6-pc

  DOI：

  10.1039/d3ta07078f

文献信息

• Synthesis and characterization of Cu(II), Co(II) and Ni(II) coordination polymers containing bis(imidazolyl) ligands
  作者：Shou-Wen Jin、Wan-Zhi Chen

  DOI：10.1016/j.poly.2007.02.029

  日期：2007.8

  )(H 2 O)] · 0.5MeOH ( 6 , mal = malonate), [Co(pdc)(L 1 )(H 2 O)] ( 7 ). All the complexes have been structurally characterized by X-ray diffraction analysis. The different coordination modes of the dicarboxylate anions, due to their chain length, rigidity and diimidazolyl functionality, lead to a wide range of different coordination structures. The coordination polymers exhibit 1D single chain, ladder

  摘要两个结构相关的柔性咪唑基配体双（N-咪唑基）甲烷（L 1）和1,4-双（N-咪唑基）丁烷（L 2）与Cu（II），Co（II）和Ni反应（II）脂肪族/芳香族二羧酸的盐，导致形成许多新颖的金属-有机配位结构，[CuB 2（ox）2（L 1）2（H 2 O）2]·4H 2 O（1 ）（ox =草酸盐），[Cu（pdc）（L 2）1.5]·4H 2 O（2，pdc =吡啶-2,6-二羧酸吡啶），[Co（L）2（H 2 O）2] [ tp）·4H 2 O（3，tp =对苯二甲酸酯），[Ni（L 1）2（H 2 O）2]（ip）·5H 2 O（4，ip =间苯二甲酸酯），[Cu 2（L 1） 4（H 2 O）4]（tp）2·7H 2 O（5），[Co（mal）（L 1）（H 2 O）]·0.5MeOH（6，mal =丙二酸酯），[Co（pdc ）（L 1）（H 2 O）]（7）。所有配合物均已