4-trimethylsilylethynylbenzaldehyde ethylene acetal | 193903-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trimethylsilylethynylbenzaldehyde ethylene acetal
• 英文别名: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenylethynyltrimethylsilane；2-(4-trimethylsilylphenyl)-1,3-dioxolane；((4-(1,3-Dioxolan-2-yl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane；2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 193903-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂Si
• 分子量: 246.381
• InChiKey: MBCAGEMZHOCCET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trimethylsilylethynylbenzaldehyde ethylene acetal 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(4-ethynylphenyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009011850A3
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-trimethylsilylethynylbenzaldehyde ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  通过使用碳纳米管上支撑的氟化钴卟啉的共价框架促进氢的释放†

  摘要：

  设计并合成了钴（II）四（2,3,5,6-四氟-4-乙炔基苯基）卟啉（FCoP-H）。通过碳纳米管模板聚合，可以通过Hay偶联合成使用FCoP-H的共价卟啉骨架。最终的FCoP@CNT可有效催化水性介质中的氢气释放反应（HER），就较低的超电势和较大的催化电流而言，其性能优于使用非氟化钴卟啉类似物和单体氟化钴的共价卟啉骨架卟啉仅吸附在CNT上。这项工作结合了CNT模板共价框架和氟化钴卟啉的优点，从而显着提高了HER性能。该策略在使用分子工程碳材料的其他电催化系统中值得探索。

  DOI：

  10.1039/c9cc06916j

文献信息

• Energy Transfer Followed by Electron Transfer in a Porphyrin Macrocycle and Central Acceptor Ligand: A Model for a Photosynthetic Composite of the Light-Harvesting Complex and Reaction Center
  作者：Yusuke Kuramochi、Atula S. D. Sandanayaka、Akiharu Satake、Yasuyuki Araki、Kazuya Ogawa、Osamu Ito、Yoshiaki Kobuke

  DOI：10.1002/chem.200801796

  日期：2009.2.23

  A mimic for nature's solar cells: Simple mixing of nonaporphyrin macrocycle N‐(1–Zn)3 and acceptor ligand C60–ZnP–Tripod affords a supramolecular architecture (see scheme), in which the excitation energy collected by the macrocycle is transferred efficiently to the central ZnP acceptor, inducing charge separation between the ZnP and C60 sites.

  自然太阳能电池的模拟物：简单地将非卟啉大环化合物N-（1 -Zn ）3和受体配体C 60 -ZnP-三脚架混合，提供了超分子结构（参见方案），其中大环化合物收集的激发能得以有效转移到中心的ZnP受体，诱导ZnP和C 60位点之间的电荷分离。
• Facile Synthesis of Functionalized Bis(arylethynyl)benzene Derivatives via Sila–Sonogashira Reaction
  作者：Zhang-Lin Zhou、Lihua Zhao、Sean Zhang、Kent Vincent、Sity Lam、Dick Henze

  DOI：10.1080/00397911.2010.542538

  日期：2012.6

  Abstract This article describes a facile synthesis of a new series of symmetrical bis(arylethynyl)benzene derivatives via a one-pot coupling reaction between trialkylsilyl protected arylalkynyes and aryldihalides bearing both electron-withdrawing (EW) and electron-donating groups (ED) in the presence of PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/tetrabutylammonium fluoride / triethylamine / tetrahydrofuran (sila–Sonogashira

  摘要 本文描述了通过三烷基甲硅烷基保护的芳炔和同时带有吸电子 (EW) 和给电子基团 (ED) 的芳基二卤化物之间的一锅偶联反应，轻松合成了一系列新的对称双（芳基乙炔基）苯衍生物。在室温下存在 PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/四丁基氟化铵 / 三乙胺 / 四氢呋喃（sila-Sonogashira 反应）。图形概要
• Novel therapeutic compounds
  申请人：Breinlinger Eric C.

  公开号：US20090069288A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Disclosed herein are novel compounds of Formula (I), wherein the variables are defined as herein. The compounds of Formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases as well as proliferative disorders such as cancer.

  本文公开了公式（I）的新化合物，其中变量如本文所定义。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增生性疾病，如癌症。
• [EN] NOVEL THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009011850A3

  公开（公告）日：2009-03-05
• Boosting hydrogen evolution by using covalent frameworks of fluorinated cobalt porphyrins supported on carbon nanotubes
  作者：Gelun Xu、Haitao Lei、Guojun Zhou、Chaochao Zhang、Lisi Xie、Wei Zhang、Rui Cao

  DOI：10.1039/c9cc06916j

  日期：——

  synthesized. With carbon-nanotube-templated polymerization, covalent porphyrin frameworks using FCoP-H can be synthesized via the Hay-coupling. The resulting FCoP@CNT is efficient to catalyze the hydrogen evolution reaction (HER) in aqueous media, and its performance is superior, in terms of both lower overpotentials and larger catalytic currents, to covalent porphyrin frameworks using non-fluorinated

  设计并合成了钴（II）四（2,3,5,6-四氟-4-乙炔基苯基）卟啉（FCoP-H）。通过碳纳米管模板聚合，可以通过Hay偶联合成使用FCoP-H的共价卟啉骨架。最终的FCoP@CNT可有效催化水性介质中的氢气释放反应（HER），就较低的超电势和较大的催化电流而言，其性能优于使用非氟化钴卟啉类似物和单体氟化钴的共价卟啉骨架卟啉仅吸附在CNT上。这项工作结合了CNT模板共价框架和氟化钴卟啉的优点，从而显着提高了HER性能。该策略在使用分子工程碳材料的其他电催化系统中值得探索。