4,4′-dibromo-2,2′-dinitrodiphenyl disulfide | 76209-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′-dibromo-2,2′-dinitrodiphenyl disulfide
• 英文别名: bis-(4-bromo-2-nitro-phenyl)-disulfide；Bis-(4-brom-2-nitro-phenyl)-disulfid；4.4'-Dibrom-2.2'-dinitro-diphenyldisulfid；4-bromo-2-nitrobenzenethiol disulfide；4-bromo-2-nitro-benzenethiol dimer；Bis(4-bromo-2-nitrophenyl) disulfide；4-bromo-1-[(4-bromo-2-nitrophenyl)disulfanyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 76209-05-7
• 化学式: C₁₂H₆Br₂N₂O₄S₂
• 分子量: 466.131
• InChiKey: HZSXTYGKTBELJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-dibromo-2,2′-dinitrodiphenyl disulfide 在 溴 、 铁粉 作用下， 生成 4-Brom-2-nitro-benzolsulfenylbromid
  参考文献：
  名称：

  Pitombo,L.R.M., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2960 - 2963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到4,4′-dibromo-2,2′-dinitrodiphenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  一类苯并噻唑衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一类苯并噻唑衍生物及其制备方法，所述苯并噻唑衍生物的结构式见式(Ⅰ)，其中：R1为氢、烷基或烷氧基；R2为氢或卤素原子。本发明以苯并噻唑作为共轭单元，对其结构进行修饰，得到了一类在可250‑400nm范围内具特定吸收的苯并噻唑衍生物，所得苯并噻唑衍生物光学性能优异、稳定性好，能应用于荧光材料领域。

  公开号：

  CN106831641B

文献信息

• Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040248899A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)1的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Sulfur-Promoted Redox Cyclization of 2,2′-Dinitrodiphenyl Disulfides and Benzylamines
  作者：Masahiro Teramoto、Takumi Mizuno、Mitsutaka Imoto、Motonori Takeda、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1055/a-1430-5100

  日期：2021.7

  sustainable advanced synthetic methods based on redox cyclization. Elemental sulfur is shown to promote the efficient synthesis of 2-substituted benzothiazoles from 2,2′-dinitrodiphenyl disulfides and benzylamines via redox cyclization in the absence of transition-metal catalysts and solvents. The 2-substituted benzothiazoles are obtained in good to excellent yields. This synthetic methodology is highly atom-economical

  这项研究旨在开发基于氧化还原环化的绿色和可持续的先进合成方法。元素硫显示出在不存在过渡金属催化剂和溶剂的情况下，通过氧化还原环化作用，可以由2,2'-二硝基二苯基二硫化物和苄基胺促进2-取代的苯并噻唑的高效合成。以良好至优异的产率获得2-取代的苯并噻唑。该合成方法是高度原子经济的，不需要任何外部氧化剂和/或还原剂。
• Blanksma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1901, vol. 20, p. 127
  作者：Blanksma

  DOI：——

  日期：——
• Elgersma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 766
  作者：Elgersma

  DOI：——

  日期：——
• Hauser, Helvetica Chimica Acta, 1928, vol. 11, p. 206
  作者：Hauser

  DOI：——

  日期：——

表征谱图