2-amino-4-bromophenyl disulfide | 7038-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-bromophenyl disulfide
• 英文别名: 2-amino-4-bromo-benzenethiol dimer；2-[(2-Amino-4-bromophenyl)disulfanyl]-5-bromoaniline
• CAS: 7038-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂S₂
• 分子量: 406.165
• InChiKey: QKGJYQWMAQOPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-bromophenyl disulfide 、 氯甲酰乙酸乙酯 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-bromo-3-hydroxy-4H-benzo[1,4]thiazine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands

  摘要：

  公式(I)1的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20040248899A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯硫酚 在 双氧水 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-amino-4-bromophenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  光学活性 1,5-苯并噻嗪类药物的简便净环加成方法

  摘要：

  1,5-苯并硫氮杂是众所周知的多功能药效团，其衍生物有望对抗多种疾病。因此，需要开发一种合成路线，能够简便地对映选择性制备范围广泛的此类衍生物。尽管环加成方法可以被认为是获得这些化合物的可能途径，但迄今为止，还没有此类方案的先例。因此，我们提出了第一个高对映选择性净 [4 + 3] 环加成的例子，通过利用由手性异硫脲催化剂产生的 α,β-不饱和酰基铵中间体来提供 1,5-苯并硫氮杂，该催化剂经历了 2-氨基苯硫酚的两次连续化学选择性亲核攻击. 该方案提供了具有极高区域选择性的环加合物，无论基材的空间和电子特性如何，都可以实现从良好到卓越的立体选择性。因此，该方法为构建用于测定评估的光学活性 1,5-苯并噻嗪类库提供了有前景的合成路线。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b02537

文献信息

• FUSED BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20080119520A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中有用。此外，还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Fused Bicyclic-Substituted Amines as Histamine-3 Receptor Ligands
  申请人：COWART Marlon D.

  公开号：US20120108637A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  公式（I）的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体防止或改善的病症或障碍。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。
• COMPOUND FOR TREATING OR PREVENTING BREAST CANCER
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP3296294A1

  公开（公告）日：2018-03-21

  Disclosed are a class of compounds for treating or preventing breast cancer, in particular 2-phenyl benzoselenazole compounds, and a pharmaceutically acceptable salt thereof and an easily hydrolysable prodrug thereof. Further disclosed are a pharmaceutical composition containing these compounds and the use of such compounds for for treating or preventing breast cancer in mammals. The compounds of the present invention can effectively inhibit or reduce the growth or proliferation of mammalian breast cancer cells, and at the same time, such compounds do not inhibit the growth of partial test cells, apart from breast cancer cells in mammals, and have a good selectivity. Such compounds show a more obvious medicinal effect, and have high selectivivity, low toxicity and few side effects.

  公开了一类用于治疗或预防乳腺癌的化合物，特别是 2-苯基苯并硒唑化合物，及其药学上可接受的盐和易水解的原药。进一步公开的是含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗或预防哺乳动物乳腺癌的用途。本发明的化合物可以有效地抑制或减少哺乳动物乳腺癌细胞的生长或增殖，同时，除了哺乳动物的乳腺癌细胞外，这类化合物不会抑制部分试验细胞的生长，具有良好的选择性。这类化合物的药效更明显，选择性高，毒性低，副作用小。
• US7094790B2
  申请人：——

  公开号：US7094790B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• US7358263B2
  申请人：——

  公开号：US7358263B2

  公开（公告）日：2008-04-15