4-bromo-2-nitrobenzenethiol | 76209-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-nitrobenzenethiol
• 英文别名: 4-Bromo-2-nitrobenzene-1-thiol
• CAS: 76209-02-4
• 化学式: C₆H₄BrNO₂S
• mdl: MFCD14652161
• 分子量: 234.073
• InChiKey: AJQYWSYQGXVQBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-nitrobenzenethiol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 5-溴苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  苯并稠合五元杂环化合物作为具有抗癌活性的微管蛋白聚合抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计并合成了一系列苯并稠合五元杂环化合物作为靶向秋水仙碱结合位点的新型微管蛋白抑制剂。其中，化合物4d对四种癌细胞系显示出最高的抗增殖活性，在B16-F10细胞中的IC 50值为4.9 μM。化合物 4d 在体外有效抑制微管蛋白聚合（IC 50为 13.1 μM）。此外，4d 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。最后，4d 以剂量依赖性方式抑制癌细胞的迁移。总之，这些结果表明化合物 4d 代表了一类新的微管蛋白抑制剂，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13832
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-bromo-2-nitrobenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  通过钯偶联反应新获得5-取代的1,3-苯并噻唑-2（3H）-及其N-甲基类似物

  摘要：

  借助Stille和方法，由相应的5-溴-1,3-苯并噻唑-2（3 H）-很容易地制备5-取代的1,3-苯并噻唑-2（3 H）-及其N-甲基类似物。铃木的反应。所述化合物在C-5位被乙烯基，酰基或芳基取代，所述乙烯基，酰基或芳基任选地带有吸电子或供电子取代基。 杂环-偶联-催化-苯并噻唑酮-Stille反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258377

文献信息

• Fused bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040248899A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)1的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的状况或疾病中是有用的。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE RÉSISTANTE AUX MÉDICAMENTS ET PERSISTANTE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2014190199A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Described herein are compounds and compositions for treating drug resistant and persistent tuberculosis. Also described herein is a method of screening for identifiying biofilm formation inhibitors.

  本文描述了用于治疗耐药和持续结核病的化合物和组合物。本文还描述了一种筛选生物膜形成抑制剂的方法。
• 一种有机电致发光材料及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107501292A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明提供一种有机电致发光材料及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。本发明提供的有机电致发光材料是一类由多个芳香环彼此邻位稠和方式而形成的具有螺旋结构的多环芳香化合物，其螺旋扭曲的分子构型有效的减少了分子的π共轭程度，易于形成无序薄膜，此外，分子扭曲构成的非平面结构能有效的阻止分子间的密堆积相互作用，可以有效的降低激发荧光淬灭。与现有技术相比，采用本发明的有机电致发光材料制备的有机发光器件，发光效率最高可达21.4cd/A，驱动电压最低为4.1V。
• FUSED BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cowart D. Marlon

  公开号：US20080119520A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的疾病或疾病中有用。此外，还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Fused Bicyclic-Substituted Amines as Histamine-3 Receptor Ligands
  申请人：COWART Marlon D.

  公开号：US20120108637A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  公式（I）的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体防止或改善的病症或障碍。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。