[5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]hydrazine | 153838-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]hydrazine
• CAS: 153838-13-2
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅O
• 分子量: 331.377
• InChiKey: XDLXYHKDCLQQBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]hydrazine 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以58%的产率得到3-Bromo-5-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-6H-pyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Marei, Mohamed Gaber; El-Ghanam, Moneim, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2175 - 2188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thione, 5-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl- 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 [5-(4-methoxyphenyl)-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Marei, Mohamed Gaber; El-Ghanam, Moneim, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2175 - 2188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Electrophilic Substitutions of Novel Pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines
  作者：Kamal F.M. Atta

  DOI：10.3390/molecules16087081

  日期：——

  5-Aryl-7-hydrazino-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidines 1 were used as precursors for the preparation of a new series of 5-aryl-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2,4- triazolo[4,3-a]pyrimidines 2. The reactions of 2 with certain electrophilic reagents gave the respective 6-substituted derivatives 3-5 rather than the 7-isomeric products. Formylation of the key compounds 1 with ethyl formate yielded the formyl

  5-Aryl-7-hydrazino-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidines 1 用作制备新系列 5-aryl-8-phenylpyrazolo[1,5-c]-1,2 的前体,4-三唑并[4,3-a]嘧啶 2. 2 与某些亲电试剂的反应产生各自的 6-取代衍生物 3-5 而不是 7-异构产物。关键化合物 1 与甲酸乙酯甲酰化产生甲酰基衍生物 6。此外，化合物 1 与乙酸沸腾得到 7-乙酰基肼基-5-芳基-2-苯基吡唑并 [1,5-c] 嘧啶 7。7 的溴化产生二溴衍生物 8，而它们的碘化和硝化分别得到单取代的衍生物 9 和 10。此外，用沸腾的乙酸酐处理 1 产生了三乙酰衍生物 11。合成产物的结构通过元素分析、IR、
• Study of the Reaction of 5-Aryl-7-hydrazino-2-phenylpyra-zolo[1,5-c]pyrimidines with 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Yan-Song Zheng、Kamal F. M. Atta

  DOI：10.1002/cjoc.201180416

  日期：2011.11

  5‐aryl‐7‐(3,5‐dimethyl‐1H‐pyrazol‐1‐yl)‐2‐phenylpyrazolo[1,5‐c]‐pyrimidines and 1‐(5‐aryl‐2‐phenylpyrazolo[1,5‐c]pyrimidin‐7‐yl)‐3‐methyl‐1H‐pyrazol‐5‐ols is provided by condensative cyclization of 5‐aryl‐7‐hydrazino‐2‐phenylpyrazolo[1,5‐c]pyrimidines with 1,3‐dicarbonyl compounds. The study of the more reactive position for electrophilic substitusion reactions on such ring system was also achieved.

  一种新颖的合成方法，用于制备5-芳基-7-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-1-基）-2-苯基吡唑并[1,5- c ]-嘧啶和1-（5-芳基-2-苯基吡唑并[1,5- c ]嘧啶-7-基）-3-甲基-1 H-吡唑-5-醇是通过5-芳基-7-肼基-2-苯基吡唑并[1，3]的缩合环化反应提供的。 5 c ]嘧啶与1,3-二羰基化合物。还研究了在这种环系统上亲电取代反应的更具反应性的位置。
• Annulation and Evaluation of Antibacterial Activity of the New Fused Tricyclic (5,5,6) Ring System of Pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines
  作者：Kamal F. M. Atta、Mohamed G. Marei、Somia M. Abd El-Magiad、Faten H. A. El-Nashar

  DOI：10.3987/com-11-12240

  日期：——

  A series of the new fused 5-aryl-8-phenyl-2H-pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thiones 2 were prepared in excellent yields by the reaction of 5-aryl-7-hydrazino-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidines 1 with carbon disulfide in the presence of potassium hydroxide. The pyrazolotriazolopyrimidinethiones gave with certain electrophiles the respective 6-substituted 3-thiones 4-6 rather than the 7-substituted isomeric structure 7. Oxidation of 2 with sodium nitrite or benzenediazonuim chloride afforded the corresponding disulfides 9 or 10 respectively. Moreover, the pyrazolotriazolopyrimidinones 8 were prepared upon reaction with alkaline hydrogen peroxide. All the above compounds were evaluated as antibacterial agents against a variety of microorganisms.