1,2-bis(2-(methoxymethyl)phenyl)diselane | 843645-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(2-(methoxymethyl)phenyl)diselane
• 英文别名: 1-(Methoxymethyl)-2-[[2-(methoxymethyl)phenyl]diselanyl]benzene
• CAS: 843645-31-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂Se₂
• 分子量: 400.238
• InChiKey: PCWUJEPUJJODSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(2-(methoxymethyl)phenyl)diselane 在 二氟代氙 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过NMR光谱法首次检测亚硒基氟化物ArSe-F：Ar2Se2 / XeF2和ArSe-SiMe3 / XeF2试剂的性质。

  摘要：

  从二硒化物Ar 2 Se 2或芳基硒代三甲基硅烷ArSe-SiMe 3和XeF 2获得芳基硒烯基氟化物ArSeF。通过低温19F和77Se NMR光谱检测到它们。芳香环的邻位取代以提供电子或空间保护是其形成的要求。ArSe-F化合物根据3 ArSe-F-> [ArSe-SeF2Ar] + ArSe-F-> ArSeF3 + Ar2Se2分解。已经使用MP2，CCSD（T）和B3 LYP方法计算了这种歧化反应的反应能以及硫和碲同系物的反应能。发现它们在序列S中放热越来越大

  DOI：

  10.1002/chem.200400596
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄醇 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,2-bis(2-(methoxymethyl)phenyl)diselane
  参考文献：
  名称：

  通过NMR光谱法首次检测亚硒基氟化物ArSe-F：Ar2Se2 / XeF2和ArSe-SiMe3 / XeF2试剂的性质。

  摘要：

  从二硒化物Ar 2 Se 2或芳基硒代三甲基硅烷ArSe-SiMe 3和XeF 2获得芳基硒烯基氟化物ArSeF。通过低温19F和77Se NMR光谱检测到它们。芳香环的邻位取代以提供电子或空间保护是其形成的要求。ArSe-F化合物根据3 ArSe-F-> [ArSe-SeF2Ar] + ArSe-F-> ArSeF3 + Ar2Se2分解。已经使用MP2，CCSD（T）和B3 LYP方法计算了这种歧化反应的反应能以及硫和碲同系物的反应能。发现它们在序列S中放热越来越大

  DOI：

  10.1002/chem.200400596

文献信息

• Diselenides and Benzisoselenazolones as Antiproliferative Agents and Glutathione-S-Transferase Inhibitors
  作者：Dorota Krasowska、Nunzio Iraci、Claudio Santi、Józef Drabowicz、Marcin Cieslak、Julia Kaźmierczak-Barańska、Martina Palomba、Karolina Królewska-Golińska、Jakub Magiera、Luca Sancineto

  DOI：10.3390/molecules24162914

  日期：——

  A series of variously functionalized selenium-containing compounds were purposely synthesized and evaluated against a panel of cancer cell lines. Most of the compounds showed an interesting cytotoxicity profile with compound 5 showing a potent activity on MCF7 cells. The ethyl amino derivative 5 acts synergistically with cis-platin and inhibits the GST enzyme with a potency that well correlates with the cytotoxicity observed in MCF7 cells. A computational analysis suggests a possible binding mode on the GST enzyme. As the main outcome of the present study, the ethyl amino derivative 5 emerged as a valid lead compound for further, future developments.

  一系列功能化的含硒化合物被有意合成并针对一系列癌细胞系进行评估。大多数化合物展现出有趣的细胞毒性谱，其中化合物5在MCF7细胞中表现出强效活性。乙基氨基衍生物5与顺铂呈协同作用，并抑制了GST酶的活性，其活性与在MCF7细胞中观察到的细胞毒性密切相关。计算分析表明，乙基氨基衍生物5可能在GST酶上存在结合模式。作为本研究的主要结果，乙基氨基衍生物5被确定为一个有效的引物化合物，可用于进一步未来的开发。
• Seleniranium and Telluriranium Salts
  作者：Helmut Poleschner、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/chem.201804307

  日期：2018.11.16

  Seleniranium salts [Ad2SeR]+ X− (2–8), which are moderately stable at room temperature, were synthesized by addition of RSe+X− equivalents to the bulky olefin bis(adamantylidene) Ad=Ad (1), where R is aryl or alkyl and X− is Tf2N−, B(C6F5)4−, or SbCl6−. Unstable telluriranium salts [Ad2TeR]+X− (9–12) were obtained by addition of RTe+X− equivalents to 1 (R=Ph, Et; X−=Tf2N−, BF4−). The compounds were

  SEleniranium盐[AD 2 SER] + X - （2 - 8），这是中等在室温下稳定，通过添加的RSE合成+ X -的等同物的膨松烯烃二（金刚烷基）AD =广告（1），其中R是芳基或烷基，X -是TF 2 ñ -，B（C 6 ˚F 5）4 - ，或的SbCl 6 - 。不稳定telluriranium盐[AD 2 TER] + X -（9 - 12）通过加入RTE得到+ X -当量至1（R =苯基，等; X - = TF 2 Ñ -，BF 4 - ）。这些化合物通过NMR光谱学和量子化学计算进行表征，SE化合物也通过ESI质谱进行表征。确定了硒盐2和7和碲盐9的晶体结构。