N,1-dimethyl-N-(4-morpholinobenzyl)-1H-indole-3-carboxamide | 1090799-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N,1-dimethyl-N-(4-morpholinobenzyl)-1H-indole-3-carboxamide
• 英文别名: N,1-dimethyl-N-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methyl]indole-3-carboxamide
• CAS: 1090799-45-3
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂
• 分子量: 363.459
• InChiKey: VIWGEAIVHMDTLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,1-dimethyl-N-(4-morpholinobenzyl)-1H-indole-3-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到N,1-dimethyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of N-Methylamides and Amines via 4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine as a New Protecting Group

  摘要：

  4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine is a good protecting group for the synthesis of N-methylamides and amines. The N-debenzylation of N-methylamides and amines can be carried out selectively and efficiently under condition using trifluoroacetic acid (TFA).

  DOI：

  10.3987/com-13-12747
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲酸 、 N-甲基-4-(4-吗啉基)苄胺 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 以80%的产率得到N,1-dimethyl-N-(4-morpholinobenzyl)-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of N-Methylamides and Amines via 4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine as a New Protecting Group

  摘要：

  4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine is a good protecting group for the synthesis of N-methylamides and amines. The N-debenzylation of N-methylamides and amines can be carried out selectively and efficiently under condition using trifluoroacetic acid (TFA).

  DOI：

  10.3987/com-13-12747