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(1R,2S,3R,4R,5S,6S,7R,10S,11R,12R,13S,14S,15R,16S)-7,8,9,10-tetrachloro-18,25,29,29-tetramethoxy-3,14-dimethyldecacyclo[14.10.1.15,12.17,10.02,15.03,14.04,13.06,11.017,26.019,24]nonacosa-8,17,19,21,23,25-hexaene | 106913-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2S,3R,4R,5S,6S,7R,10S,11R,12R,13S,14S,15R,16S)-7,8,9,10-tetrachloro-18,25,29,29-tetramethoxy-3,14-dimethyldecacyclo[14.10.1.15,12.17,10.02,15.03,14.04,13.06,11.017,26.019,24]nonacosa-8,17,19,21,23,25-hexaene
英文别名
——
(1R,2S,3R,4R,5S,6S,7R,10S,11R,12R,13S,14S,15R,16S)-7,8,9,10-tetrachloro-18,25,29,29-tetramethoxy-3,14-dimethyldecacyclo[14.10.1.15,12.17,10.02,15.03,14.04,13.06,11.017,26.019,24]nonacosa-8,17,19,21,23,25-hexaene化学式
CAS
106913-85-3
化学式
C35H36Cl4O4
mdl
——
分子量
662.48
InChiKey
XQLBQYRVFOXZRB-SASMCMDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.66
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,2S,3R,4R,5S,6S,7R,10S,11R,12R,13S,14S,15R,16S)-7,8,9,10-tetrachloro-18,25,29,29-tetramethoxy-3,14-dimethyldecacyclo[14.10.1.15,12.17,10.02,15.03,14.04,13.06,11.017,26.019,24]nonacosa-8,17,19,21,23,25-hexaene 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢气sodium2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 83.0h, 生成 (1α,4α,4aα,5β,5bβ,5cα,6β,13β,13aα,13bβ,13cα,14β,14aα)-1,2,3,4,4a,5a,5c,6,13,13a,13c,14,14a-tetradecahydro-1,4:5,14:6,13-trimethano-7,12-dimethoxy-5b,13b-dimethylnaphtho(2,3:3',4')cyclobuta(1',2':3,4)cyclobut(1,2-b)anthracen-15-one
    参考文献:
    名称:
    刚性降冰片原木的合成,旨在研究通过键的轨道相互作用
    摘要:
    刚性双发色降冰片原木系列4-8的成员的合成进行了描述。二烯图4a和b是根据方案1的还原decolorination合成26-28(方案2),得到二烯5B-d分别。如方案3中所述,使用四氯二甲氧基-环戊二烯,苯使适当的烯底物脱核,得到二苯并化合物6a-c。用适当的二烯捕获二溴喹二甲烷​​中间体49,得到双萘酚化合物7a-c。扩展的降冰原木8a和b 结合了金属催化的DMAD的(2 + 2)环加成和四环烷(2 + 2 + 2)的环加成到烯基上的合成(方案)。通过直键轨道讨论了某些二烯的光电子能谱互动。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87597-9
  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2S,3R,4R,5R,8S,9S,10S,11R,12S)-14,21-dimethoxy-3,10-dimethyloctacyclo[10.10.1.15,8.02,11.03,10.04,9.013,22.015,20]tetracosa-6,13,15,17,19,21-hexaene5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯环戊二烯 反应 48.0h, 以86%的产率得到(1R,2S,3R,4R,5S,6S,7R,10S,11R,12R,13S,14S,15R,16S)-7,8,9,10-tetrachloro-18,25,29,29-tetramethoxy-3,14-dimethyldecacyclo[14.10.1.15,12.17,10.02,15.03,14.04,13.06,11.017,26.019,24]nonacosa-8,17,19,21,23,25-hexaene
    参考文献:
    名称:
    刚性降冰片原木的合成,旨在研究通过键的轨道相互作用
    摘要:
    刚性双发色降冰片原木系列4-8的成员的合成进行了描述。二烯图4a和b是根据方案1的还原decolorination合成26-28(方案2),得到二烯5B-d分别。如方案3中所述,使用四氯二甲氧基-环戊二烯,苯使适当的烯底物脱核,得到二苯并化合物6a-c。用适当的二烯捕获二溴喹二甲烷​​中间体49,得到双萘酚化合物7a-c。扩展的降冰原木8a和b 结合了金属催化的DMAD的(2 + 2)环加成和四环烷(2 + 2 + 2)的环加成到烯基上的合成(方案)。通过直键轨道讨论了某些二烯的光电子能谱互动。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87597-9
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文献信息

  • The synthesis of rigid norbornylogs for the purpose of studying orbital interactions through bonds
    作者:Michael N. Paddon-Row、Evangelo Cotsaris、Harish K. Patney
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87597-9
    日期:1986.1
    metal catalyzed (2+2) cycloaddition of DMAD and (2+2+2)cydoaddition of quadricyclane to ene substrates(Scheme).The photoelectron spectra of some of the dienes are discussed in terms of through bond orbital interactions.
    刚性双发色降冰片原木系列4-8的成员的合成进行了描述。二烯图4a和b是根据方案1的还原decolorination合成26-28(方案2),得到二烯5B-d分别。如方案3中所述,使用四氯二甲氧基-环戊二烯,苯使适当的烯底物脱核,得到二苯并化合物6a-c。用适当的二烯捕获二溴喹二甲烷​​中间体49,得到双萘酚化合物7a-c。扩展的降冰原木8a和b 结合了金属催化的DMAD的(2 + 2)环加成和四环烷(2 + 2 + 2)的环加成到烯基上的合成(方案)。通过直键轨道讨论了某些二烯的光电子能谱互动。
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