(S,S)-2,6-bis((α-p-toluenesulfonyloxy)ethyl)pyridine | 175025-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-2,6-bis((α-p-toluenesulfonyloxy)ethyl)pyridine
• 英文别名: [(1S)-1-[6-[(1S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]pyridin-2-yl]ethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 175025-14-6
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆S₂
• 分子量: 475.587
• InChiKey: ZYXCXCDUTREFHI-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基膦酸锂 、 (S,S)-2,6-bis((α-p-toluenesulfonyloxy)ethyl)pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(1R,1R')-2,6-bis<1-(diphenylphosphino)ethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  的（1合成，1 '）-2,6-双[1-（二苯基膦基）乙基]吡啶及其在不对称转移氢化的应用

  摘要：

  AC 2对称三齿配体（1R，1R'）2,6-双[1-（二苯基膦基）乙基]吡啶已以对映体纯形式合成。报道了一种合成各种手性吡啶基二醇的实用方法。使用三齿配体实现不对称转移氢化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02298-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 sodium hydride 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S,S)-2,6-bis((α-p-toluenesulfonyloxy)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  的（1合成，1 '）-2,6-双[1-（二苯基膦基）乙基]吡啶及其在不对称转移氢化的应用

  摘要：

  AC 2对称三齿配体（1R，1R'）2,6-双[1-（二苯基膦基）乙基]吡啶已以对映体纯形式合成。报道了一种合成各种手性吡啶基二醇的实用方法。使用三齿配体实现不对称转移氢化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02298-8

文献信息

• Stereocomplexity and Stereoselective Synthesis of Triamine Molecules Bearing Four Chiral Carbon Centers:  Stereodifferentiated Preparation of All 10 Stereoisomers of 2,6-Bis[1-(1-phenylethylamino)ethyl]pyridines
  作者：Jun'ichi Uenishi、Sachiko Aburatani、Taro Takami

  DOI：10.1021/jo061729e

  日期：2007.1.1

  hydroxy groups with (R)-phenylethylamine or (S)-phenylethylamine via its methanesulfonate or toluenesulfonate simultaneously or stepwise afforded all the stereoisomers of 1. Stereospecific preparation of all the 10 possible stereoisomers of 2,6-bis[1-(1-phenylethylamino)ethyl]pyridines 1a−f was achieved. Triamine 1b reacted with ZnCl2 to form Zn−triamine complex 16, the structure of which was determined

  化合物（S，S）-2,6-双（1-羟乙基）吡啶，（R，R）-2,6-双（1-乙酰氧基乙基）吡啶和（1 R，1 'S）-2-（通过脂肪酶催化的对映体纯形式的2,6-双（1-羟乙基）吡啶的动力学乙酰化反应获得了1-乙酰氧基乙基）-6-（1'-羟乙基）吡啶。（R）-苯乙胺或（S）-苯乙胺通过甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的立体定向取代同时或逐步产生1的所有立体异构体。2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶1a的所有10种可能的立体异构体的立体定向制备− f达到。三胺1b中与氯化锌反应2，形成锌-三胺复合物16，其结构通过X射线结晶分析来确定。
• Asymmetric synthesis catalyzed by transition metal complexes with new
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US05767276A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  A chiral ligand having the following structure: ##STR1## wherein AR is any aromatic and/or ring structure, and R is selected from the group consisting of aryl, oxygenated aryl, alkyl, oxygenated alkyl, AR, oxygenated AR and combinations thereof.

  具有以下结构的手性配体：##STR1## 其中AR是任何芳香和/或环结构，R选自芳基、含氧芳基、烷基、含氧烷基、AR、含氧AR及其组合的群。
• US5767276A
  申请人：——

  公开号：US5767276A

  公开（公告）日：1998-06-16