6-(o-Aethynylphenyl)-3.5-hexadien-2-on | 64259-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6-(o-Aethynylphenyl)-3.5-hexadien-2-on
• 英文别名: (3E,5E)-6-(2-ethynylphenyl)hexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 64259-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: VHDDSFNMXLYYDX-DXNUHORPSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76.5 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  361.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(o-Aethynylphenyl)-3.5-hexadien-2-on 在 氢氧化钾 、 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 15-methyl-16,17,18,19-tetradehydrobenzocycloheptadecen-9-one
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化的环烯酮。12-甲基苯并[f]-和二苯并[f,l]-8,10-双脱氢[17]环烯酮的合成与性质

  摘要：

  已经合成了苯环化的环烯酮 VII 和 XI 来确定苯环的环化对十七元环系统的影响。核磁共振谱的检查表明，VII 和 XI 都是反亲性的，并且反亲性以 VII>XI 的顺序降低，苯环的数量随着稠合到十七元环系统的苯环数量增加。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1584
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylpent-2-en-4-ynal 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-(o-Aethynylphenyl)-3.5-hexadien-2-on
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化的环烯酮。12-甲基苯并[f]-和二苯并[f,l]-8,10-双脱氢[17]环烯酮的合成与性质

  摘要：

  已经合成了苯环化的环烯酮 VII 和 XI 来确定苯环的环化对十七元环系统的影响。核磁共振谱的检查表明，VII 和 XI 都是反亲性的，并且反亲性以 VII>XI 的顺序降低，苯环的数量随着稠合到十七元环系统的苯环数量增加。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1584

文献信息

• OJIMA JURO; ENKAKU MICHIKO; ISHIYAMA MIYAKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,
  作者：OJIMA JURO、 ENKAKU MICHIKO、 ISHIYAMA MIYAKO

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA J.; ISHIYAMA M.; KIMURA A., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1977, 50, NO 6, 1584-1587
  作者：OJIMA J.、 ISHIYAMA M.、 KIMURA A.

  DOI：——

  日期：——