3-异丙基苯乙醇 | 68480-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙基苯乙醇
• 英文名称: m-Isopropyl-phenaethylalkohol
• 英文别名: 2-<3-Isopropyl-phenyl>-aethanol；3-isopropyl-phenethyl alcohol；2-Hydroxy-1-(3-isopropyl-phenyl)-aethan；1-(3-Isopropyl-phenyl)-aethanol-(2)；3-Isopropyl-phenaethylalkohol；m-isopropylphenethyl alcohol；Benzeneethanol, 3-(1-methylethyl)-；2-(3-propan-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 68480-22-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• mdl: MFCD09926438
• 分子量: 164.247
• InChiKey: ZNRBQJLZGSDXDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-138 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基苯乙醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 titanium(III) chloride 、 ammonium acetate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Methyl (1R,2S,3R)-1,3-Dimethyl-1-hydroxy-2<2-(3-isopropylphenyl)-ethyl>cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A chiral synthesis of a unique secodehydroabietane from tall oil.

  摘要：

  由手性结构单元 (R)-2-methyl-2 实现了天然存在的 (+)-9, 10-secoabieta-8, 11, 13-trien-18, 10-olide (1) 的全合成-(2-E-硝基乙烯基)-5-戊内酯(3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.202
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropylphenylacetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以9.4 g的产率得到3-异丙基苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  A chiral synthesis of a unique secodehydroabietane from tall oil.

  摘要：

  由手性结构单元 (R)-2-methyl-2 实现了天然存在的 (+)-9, 10-secoabieta-8, 11, 13-trien-18, 10-olide (1) 的全合成-(2-E-硝基乙烯基)-5-戊内酯(3)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.202

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009137412A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a dashed line represent the presence or absence of a double bond, are disclosed, wherein J1, J2, U1, B, Y, and A are as described in claims 1-12. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed, for treating glaucoma, inflammatory bowel disease and baldness.

  公开了包含式（I）或其药用可接受的盐的化合物，其中虚线表示双键的存在或缺失，其中J1、J2、U1、B、Y和A如权利要求1-12中所述。还公开了与之相关的治疗青光眼、炎症性肠病和脱发的方法、组合物和药物。
• Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
  申请人：Lee Ving

  公开号：US20070265226A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

  揭示了硼衍生物的组合物和使用方法，包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯，作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂，以及合成所述药剂和组合物的方法。
• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270385A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本申请揭示了包含或其药用可接受的盐或其前药的化合物，其中G、B、Y和A如所述。还公开了与之相关的方法、组合物和药物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270396A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein J 1 , J 2 , U 1 , B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  揭示了包含J1、J2、U1、B、Y和A的化合物，或其药用盐或前药。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT
  申请人：Tonogaki Keisuke

  公开号：US20130184240A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed is a compound which is useful as an AMPK activator. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R 1 is each independently halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like; m is an integer of 0 to 3; R 2 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl; X is —O—; and Y is substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl.

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。