3-甲酰基吡啶1-氧化物 | 22346-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基吡啶1-氧化物
• 中文别名: 3-吡啶-1-氧化物
• 英文名称: pyridine-3-carboxaldehyde N-oxide
• 英文别名: pyridine-3-carboxaldehyde-N-oxide；3-pyridinecarboxaldehyde N-oxide；3-pyridinecarbaldehyde 1-oxide；nicotinic aldehyde N-oxide；3-picolinaldehyde-N-oxide；1-oxy-pyridine-3-carbaldehyde；3-Formylpyridine 1-oxide；1-oxidopyridin-1-ium-3-carbaldehyde
• CAS: 22346-73-2
• 化学式: C₆H₅NO₂
• 分子量: 123.111
• InChiKey: LNYJHQOHEHEMOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  367.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基吡啶1-氧化物 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-3'-methyl-3'-phenylbutyl-4-2''-3'''-pyridylthiazolidine-4''-carbonylpiperazine 1'''-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Pyridyl)thiazolidine-4-carboxamide Derivatives. III. Synthesis of Metabolites and Metabolism of 2-(3-Pyridyl)thiazolidine-4-carboxamides YM461 and YM264 as Platelet-Activating Factor(PAF) Receptor Antagonists.

  摘要：

  研究了 2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-甲酰胺 YM461 和 YM264 的代谢过程，通过测量 1H-NMR 光谱、质谱和 HPLC 保留时间，将其代谢物与单独合成的材料进行了比较，并评估了血小板活化因子（PAF）拮抗活性。YM461 通过两种不同的代谢途径（噻唑烷环的裂解和苄基位置的氧化）进行代谢，而 YM264 则通过三种代谢途径进行代谢。YM264 的次要代谢物 M7 具有与 YM264 同样强的 PAF 拮抗活性，而且它是作为一种活性代谢物存在的。药代动力学研究表明，YM264 几乎可从胃肠道完全吸收，但在大鼠体内很容易代谢。在狗体内，YM264 的药代动力学参数比在大鼠体内的参数有明显改善，由于半衰期延长，YM264 往往比 YM461 显示出更好的药代动力学。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.165
• 作为产物：
  描述：

  3-pyridinecarbaldehyde diacetate 1-oxide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到3-甲酰基吡啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Nagano, Hiroyuki; Nawata, Yoshiharu; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 10, p. 4068 - 4077

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• 3-Cyanoquinoline inhibitors of Tpl2 kinase and methods of making and using the same
  申请人：Green Jeffrey Neal

  公开号：US20060264460A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m and n are defined as described herein. The invention also provides methods of making the compounds of formula (I), and methods of treating inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, in a mammal comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to the mammal.

  本发明提供了如下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、m和n的定义如本文所述。该发明还提供了制备如式（I）化合物的方法，以及治疗炎症性疾病（如类风湿性关节炎）的方法，包括向哺乳动物施用如式（I）化合物的治疗有效量。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012064569A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Described herein are compounds of formula (I), formula la or formula lb The compounds of formula I, formula la or formula lb act as DGATl inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述的是式(I)、式la或式lb的化合物。式(I)、式la或式lb的化合物作为DGATl抑制剂，在预防、治疗或作为治疗高脂血症、糖尿病和肥胖症的药物中可能有用。
• ACETAMIDO-PHENYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Athenex, Inc.

  公开号：US20220106301A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of disorders in which expression of P-glycoprotein and/or cytochrome P450 (e.g., CYP3A4) is modulated (e.g., cancers which have developed multi-drug resistance).

  本公开涉及到Formula (I)的化合物，以及它们的前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物对于治疗P-糖蛋白和/或细胞色素P450（例如CYP3A4）表达被调节的疾病（例如已发展出多药耐药性的癌症）是有用的。