(S,E)-N-Boc-3-(((2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)azetidine | 1433608-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-Boc-3-(((2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)azetidine
• CAS: 1433608-82-2
• 化学式: C₂₈H₃₁FN₆O₃
• 分子量: 518.591
• InChiKey: CHQWNRMUVYVMOX-JHWVLCIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-N-Boc-3-(((2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)azetidine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one O-((1-acetyl)azetidin-3-yl)oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2013064919A9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one O-acetyl oxime 在 甲醇 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 正丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 (S,E)-N-Boc-3-(((2-amino-7-(4-fluoro-2-(pyridin-3-yl)phenyl)-4-methyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-ylidene)amino)oxy)azetidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES WITH HSP90 INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE HSP90

  摘要：

  公开号：

  WO2013064919A9