3β-hydroxy-6-keto-5β-bisnorchol-7-ene aldehyde acetate | 57125-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-6-keto-5β-bisnorchol-7-ene aldehyde acetate
• 英文别名: [(3S,5R,9R,10R,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-6-oxo-17-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-1,2,3,4,5,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 57125-27-6
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: KRIVPFDOYFJCQU-KDPLBWAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-6-keto-5β-bisnorchol-7-ene aldehyde acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.1h， 生成 (22E)-3β-acetoxy-5β-cholesta-7,22,24-triene-6α,14α-diol
  参考文献：
  名称：

  Haag, Thierry; Luu, Bang; Hetru, Charles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2353 - 2364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-5α-hydroxyergosta-7,22-dien-6-on-3β-yl acetate 在 氧气 、 溶剂黄146 、 锌 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3β-hydroxy-6-keto-5β-bisnorchol-7-ene aldehyde acetate
  参考文献：
  名称：

  Partial synthesis of 2-desoxyecdysone and 2-desoxyecdysterone, insect molting hormones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948241

文献信息

• HAAG, THIERRY;LUU, BANG;HETRU, CHARLES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2353-2363
  作者：HAAG, THIERRY、LUU, BANG、HETRU, CHARLES

  DOI：——

  日期：——