(20S)-3β-acetoxy-14α-hydroxy-6-oxo-5β-pregn-7-ene-20-carbaldehyde | 118463-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-3β-acetoxy-14α-hydroxy-6-oxo-5β-pregn-7-ene-20-carbaldehyde
• 英文别名: [(3S,5R,9R,10R,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-17-[(2S)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 118463-93-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅
• 分子量: 402.531
• InChiKey: GWQAGPWVIKEZLA-MKCFPRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-3β-acetoxy-14α-hydroxy-6-oxo-5β-pregn-7-ene-20-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 4-硝基过氧化苯甲酸 、 manganese(IV) oxide 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 2,22-dideoxyecdysone
  参考文献：
  名称：

  Haag, Thierry; Luu, Bang; Hetru, Charles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2353 - 2364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-6-keto-5β-bisnorchol-7-ene aldehyde acetate 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.1h， 以78%的产率得到(20S)-3β-acetoxy-14α-hydroxy-6-oxo-5β-pregn-7-ene-20-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Haag, Thierry; Luu, Bang; Hetru, Charles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2353 - 2364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAAG, THIERRY;LUU, BANG;HETRU, CHARLES, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2353-2363
  作者：HAAG, THIERRY、LUU, BANG、HETRU, CHARLES

  DOI：——

  日期：——
• Haag, Thierry; Luu, Bang; Hetru, Charles, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2353 - 2364
  作者：Haag, Thierry、Luu, Bang、Hetru, Charles

  DOI：——

  日期：——