(6-chloro-2-phenyl-pyrimidin-4-yl)-(2-methoxy-ethyl)-amine | 19271-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (6-chloro-2-phenyl-pyrimidin-4-yl)-(2-methoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-(2-methoxyethylamino)-2-phenylpyrimidine；2-Phenyl-4-chlor-6-<β-methoxy-ethylamino>-pyrimidin；6-chloro-N-(2-methoxyethyl)-2-phenylpyrimidin-4-amine
• CAS: 19271-43-3
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O
• mdl: MFCD25908015
• 分子量: 263.727
• InChiKey: KUJQHIDCUXKPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯硫酚 、 (6-chloro-2-phenyl-pyrimidin-4-yl)-(2-methoxy-ethyl)-amine 生成 [6-(4-chloro-phenylsulfanyl)-2-phenyl-pyrimidin-4-yl]-(2-methoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。

  公开号：

  US03940395A1
• 作为产物：
  描述：

  解草啶 以 水 、 2-甲氧基乙胺 为溶剂， 生成 (6-chloro-2-phenyl-pyrimidin-4-yl)-(2-methoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。

  公开号：

  US03940395A1

文献信息

• US3940395A
  申请人：——

  公开号：US3940395A

  公开（公告）日：1976-02-24
• 4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03940395A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  The invention is directed to 4-amino-2-phenyl-6-thiopyrimidine compounds having the formula ##SPC1## Where R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the specification. The compounds have pharmacodynamic activity as central nervous system depressants. That is, they produce a calming effect in the host.

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。