摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-dimethoxy-5-methylene-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulene | 1624332-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethoxy-5-methylene-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulene
英文别名
4,6-Dimethoxy-8-methylidenetricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaene;4,6-dimethoxy-8-methylidenetricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2(7),3,5,11,13-hexaene
2,4-dimethoxy-5-methylene-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulene化学式
CAS
1624332-54-2
化学式
C18H18O2
mdl
——
分子量
266.34
InChiKey
UMXIYGCFXBQJCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethoxy-5-methylene-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulene双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.08h, 以98%的产率得到8,10-dimethoxy-7-methyl-5H-dibenzo[a,c][7]annulene
    参考文献:
    名称:
    黄金催化的7-exo-dig-氢化芳基化反应中环后异构化的机理研究
    摘要:
    随后研究了二苯并环庚烯及其杂芳族类似物的合成中的双键异构化。在联苯的情况下,碱性添加剂完全阻止了热力学产物的异构化。对于富含电子的分子内杂芳族亲核试剂,仍然可以观察到异构化,但是在大多数情况下,可以通过仔细控制反应时间来获得动力学产物。机理研究表明,金催化剂在升高的温度下也可能实现缓慢的异构化,但是在酸性添加剂下观察到的异构化速率要快得多。观察到的金催化异构化的起始阶段表明,不是均相催化剂,而是其分解产物可能是催化活性物质。
    DOI:
    10.1002/chem.201501075
  • 作为产物:
    描述:
    2-(but-3-yn-1-yl)-3',5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl2,6-二叔丁基吡啶 、 C42H63AuO3P(1+)*C2F6NO4S2(1-) 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2,4-dimethoxy-5-methylene-6,7-dihydro-5H-dibenzo[a,c][7]annulene
    参考文献:
    名称:
    黄金催化的7-exo-dig-氢化芳基化反应中环后异构化的机理研究
    摘要:
    随后研究了二苯并环庚烯及其杂芳族类似物的合成中的双键异构化。在联苯的情况下,碱性添加剂完全阻止了热力学产物的异构化。对于富含电子的分子内杂芳族亲核试剂,仍然可以观察到异构化,但是在大多数情况下,可以通过仔细控制反应时间来获得动力学产物。机理研究表明,金催化剂在升高的温度下也可能实现缓慢的异构化,但是在酸性添加剂下观察到的异构化速率要快得多。观察到的金催化异构化的起始阶段表明,不是均相催化剂,而是其分解产物可能是催化活性物质。
    DOI:
    10.1002/chem.201501075
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Highly Efficient Gold-Catalyzed Synthesis of Dibenzocycloheptatrienes
    作者:Daniel Pflästerer、Eva Rettenmeier、Severin Schneider、Edgar de Las Heras Ruiz、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1002/chem.201402015
    日期:2014.5.26
    Dibenzocycloheptatrienes are obtained by a goldcatalyzed 7exodig hydroarylation protocol in a highly efficient manner. The goldcatalyzed reaction usually gives the products in high yields and excellent selectivity. This procedure provides an easy and efficient access to dibenzocycloheptanoids, which are an interesting and unique class of natural products. This was underlined by the first total
    二苯并环庚烯是通过催化的7 - exo - dig芳构化方法高效获得的。催化的反应通常以高收率和优异的选择性提供产物。该程序可轻松有效地获得二苯并环庚烷类化合物,这是一类有趣且独特的天然产物。首次完全合成网状强调了这一点。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯