4-乙氧基-3-甲酰基苯磺酰氯 | 332374-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙氧基-3-甲酰基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-ethoxy-5-chlorosulfonylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-Ethoxy-3-formylbenzene-1-sulfonyl chloride；4-ethoxy-3-formylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 332374-40-0
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• 分子量: 248.687
• InChiKey: QWJUYOHCZUYXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲酰基苯磺酰氯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  哌嗪-磺酰胺连接的希夫碱抑制真菌生物膜：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  我们报告了一些新的哌嗪-磺酰胺连接的希夫碱作为具有抗菌和抗真菌潜力的真菌生物膜抑制剂的合成。白色念珠菌的生物膜抑制结果表明化合物6b（IC50 = 32.1 μM）和6j（IC50 = 31.4 μM）显示出比标准氟康唑（IC50 = 40 μM）更高的抑制活性。与标准环丙沙星 (MIC = 50 μg/mL) 相比，发现在对位具有氯基团的化合物 6d (MIC = 26.1 μg/mL) 是该系列中对枯草芽孢杆菌最有效的抗菌剂。与标准氟康唑 (IC50 = 50 μM) 相比，在邻位具有 OH 基团的化合物 6j (MIC = 39.6 μg/mL) 对白色念珠菌显示出更有效的抗真菌活性。因此，合成的化合物 6a-k 被发现是有效的生物膜抑制剂以及活性抗菌剂和抗真菌剂。针对白色念珠菌分泌性天冬氨酰蛋白酶 (SAP5) 酶的合成化合物的分子对接研究显示出良好的结合特性。还分析了合成化合物的计算机

  DOI：

  10.1002/ardp.201700354
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基苯甲醛 在 氯磺酸 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-乙氧基-3-甲酰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  哌嗪-磺酰胺连接的希夫碱抑制真菌生物膜：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  我们报告了一些新的哌嗪-磺酰胺连接的希夫碱作为具有抗菌和抗真菌潜力的真菌生物膜抑制剂的合成。白色念珠菌的生物膜抑制结果表明化合物6b（IC50 = 32.1 μM）和6j（IC50 = 31.4 μM）显示出比标准氟康唑（IC50 = 40 μM）更高的抑制活性。与标准环丙沙星 (MIC = 50 μg/mL) 相比，发现在对位具有氯基团的化合物 6d (MIC = 26.1 μg/mL) 是该系列中对枯草芽孢杆菌最有效的抗菌剂。与标准氟康唑 (IC50 = 50 μM) 相比，在邻位具有 OH 基团的化合物 6j (MIC = 39.6 μg/mL) 对白色念珠菌显示出更有效的抗真菌活性。因此，合成的化合物 6a-k 被发现是有效的生物膜抑制剂以及活性抗菌剂和抗真菌剂。针对白色念珠菌分泌性天冬氨酰蛋白酶 (SAP5) 酶的合成化合物的分子对接研究显示出良好的结合特性。还分析了合成化合物的计算机

  DOI：

  10.1002/ardp.201700354

文献信息

• [EN] METHOD OF PREPARATION OF SILDENAFIL<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE SILDENAFIL
  申请人：INST FARMACEUTYCZNY

  公开号：WO2001022918A2

  公开（公告）日：2001-04-05

  A method of preparation of sildenafil, i.e. 5-[2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl) phenyl]-1-methyl-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazole[4,3-d]pyrimidin-7-one of formula (I) comprises the reaction of 2-ethoxy-5-(4-methylpiperazin-1-ylsulfonyl)benzaldehyde of formula (II) and 4-amino-1-methyl-3-n-propylpyrazole-5-carboxyamide of formula (III). The starting compound and the intermediate compound useful in the said method are new.
• Fungal biofilm inhibition by piperazine-sulphonamide linked Schiff bases: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Rajendra H. Patil、Firoz A. Kalam Khan、Kaivalya Jadhav、Manoj Damale、Siddique Akber Ansari、Hamad M. Alkahtani、Azmat Ali Khan、Shantanu D. Shinde、Rajesh Patil、Jaiprakash N. Sangshetti

  DOI：10.1002/ardp.201700354

  日期：2018.4

  We report the synthesis of some new piperazine‐sulphonamide linked Schiff bases as fungal biofilm inhibitors with antibacterial and antifungal potential. The biofilm inhibition result of Candida albicans proposed that the compounds 6b (IC50 = 32.1 μM) and 6j (IC50 = 31.4 μM) showed higher inhibitory activity than the standard fluconazole (IC50 = 40 μM). Compound 6d (MIC = 26.1 μg/mL) with a chloro

  我们报告了一些新的哌嗪-磺酰胺连接的希夫碱作为具有抗菌和抗真菌潜力的真菌生物膜抑制剂的合成。白色念珠菌的生物膜抑制结果表明化合物6b（IC50 = 32.1 μM）和6j（IC50 = 31.4 μM）显示出比标准氟康唑（IC50 = 40 μM）更高的抑制活性。与标准环丙沙星 (MIC = 50 μg/mL) 相比，发现在对位具有氯基团的化合物 6d (MIC = 26.1 μg/mL) 是该系列中对枯草芽孢杆菌最有效的抗菌剂。与标准氟康唑 (IC50 = 50 μM) 相比，在邻位具有 OH 基团的化合物 6j (MIC = 39.6 μg/mL) 对白色念珠菌显示出更有效的抗真菌活性。因此，合成的化合物 6a-k 被发现是有效的生物膜抑制剂以及活性抗菌剂和抗真菌剂。针对白色念珠菌分泌性天冬氨酰蛋白酶 (SAP5) 酶的合成化合物的分子对接研究显示出良好的结合特性。还分析了合成化合物的计算机