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5-(4-chlorophenylthiomethyl)-6-ethoxycarbonyluracil | 78202-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-chlorophenylthiomethyl)-6-ethoxycarbonyluracil
英文别名
ethyl 5-[(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl]-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
5-(4-chlorophenylthiomethyl)-6-ethoxycarbonyluracil化学式
CAS
78202-84-3
化学式
C14H13ClN2O4S
mdl
——
分子量
340.787
InChiKey
VESLPMLEJTUEJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.19
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    92.02
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorophenylthiomethyl)-6-ethoxycarbonyluracilammonium hydroxide 作用下, 反应 48.0h, 以79.7%的产率得到6-carbamoyl-5-(4-chlorophenylthiomethyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    5-(取代的甲基)-6-氨基甲酰基尿嘧啶的合成和抗肿瘤活性。
    摘要:
    5-氯甲基-6-乙氧基羧基尿嘧啶(5)是由呋喃[3, 4-d]嘧啶-2, 4, 7(1H, 3H, 5H)-三酮(4)合成的。5与一些亲核试剂如次级胺、醇类和硫代钠反应,得到了5-(取代甲基)-6-乙氧基羧基尿嘧啶。通过将相应的酯与甲醇氨水或氨水处理,合成了5-(取代甲基)-6-氨基尿嘧啶。新合成化合物的抗肿瘤活性在体外对L-1210细胞进行了评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.667
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-(取代的甲基)-6-氨基甲酰基尿嘧啶的合成和抗肿瘤活性。
    摘要:
    5-氯甲基-6-乙氧基羧基尿嘧啶(5)是由呋喃[3, 4-d]嘧啶-2, 4, 7(1H, 3H, 5H)-三酮(4)合成的。5与一些亲核试剂如次级胺、醇类和硫代钠反应,得到了5-(取代甲基)-6-乙氧基羧基尿嘧啶。通过将相应的酯与甲醇氨水或氨水处理,合成了5-(取代甲基)-6-氨基尿嘧啶。新合成化合物的抗肿瘤活性在体外对L-1210细胞进行了评估。
    DOI:
    10.1248/cpb.29.667
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文献信息

  • Uracil derivatives. III. Syntheses and growth-inhibitory activity against L-1210 cells of 5,6-disubstituted uracils.
    作者:JUTARO OKADA、KOICHI NAKANO、HIROSHI MIYAKE、SHOJI YASUFUKU
    DOI:10.1248/cpb.30.91
    日期:——
    5-(4-Halophenylthiomethyl)-6-alkoxycarbonyluracils (IIa-i) and 5-(4-halophenylthiomethyl)-6-alkylcarbamoyluracils (IVa-p) were prepared from 5-(4-halophenylthiomethyl)-6-ethoxycarbonyluracils (Ia-c). The compounds thus prepared were examined for growth inhibition of L-1210 cells in vitro.
    5-(4-卤苯甲基)-6-烷氧羰基尿嘧啶(IIa-i)和5-(4-卤苯甲基)-6-烷基基甲酰基尿嘧啶(IVa-p)是通过5-(4-卤苯甲基)-6-乙氧羰基尿嘧啶(Ia-c)制备的。这些制备的化合物被检测了对L-1210细胞体外生长的抑制作用。
  • OKADA JUTARO; NAKANO KOICHI; MIYAKE HIROSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 3, 667-675
    作者:OKADA JUTARO、 NAKANO KOICHI、 MIYAKE HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • OKADA, JUTARO;NAKANO, KOICHI;MIYAKE, HIROSHI;YASUFUKU, SHOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 11, 3112-3117
    作者:OKADA, JUTARO、NAKANO, KOICHI、MIYAKE, HIROSHI、YASUFUKU, SHOJI
    DOI:——
    日期:——
  • OKADA, JUTARO;NAKANO, KOICHI;MIYAKE, HIROSHI;YASUFUKU, SHOJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 1, 91-96
    作者:OKADA, JUTARO、NAKANO, KOICHI、MIYAKE, HIROSHI、YASUFUKU, SHOJI
    DOI:——
    日期:——
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