(5-羟基甲基)乳清酸内酯 | 4156-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (5-羟基甲基)乳清酸内酯
• 中文别名: 内酯-(5-羟甲基)乳清酸
• 英文名称: 2,4-dihydroxyfuro[3,4-d]pyrimidin-7(5H)-one
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-5H-furo[3,4-d]pyrimidine-7-one；Furo[3,4-D]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,5H)-trione；1,5-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,4,7-trione
• CAS: 4156-75-6
• 化学式: C₆H₄N₂O₄
• mdl: MFCD00702859
• 分子量: 168.109
• InChiKey: MFHLWNMYHQMDMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-312 °C
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-羟基甲基)乳清酸内酯 在 盐酸 作用下， 反应 9.0h， 生成 6-ethoxycarbonyl-5-propoxymethyluracil
  参考文献：
  名称：

  5-（取代的甲基）-6-氨基甲酰基尿嘧啶的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  5-氯甲基-6-乙氧基羧基尿嘧啶（5）是由呋喃[3, 4-d]嘧啶-2, 4, 7（1H, 3H, 5H）-三酮（4）合成的。5与一些亲核试剂如次级胺、醇类和硫代钠反应，得到了5-（取代甲基）-6-乙氧基羧基尿嘧啶。通过将相应的酯与甲醇氨水或氨水处理，合成了5-（取代甲基）-6-氨基尿嘧啶。新合成化合物的抗肿瘤活性在体外对L-1210细胞进行了评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.667
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乳清酸 在 盐酸 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到(5-羟基甲基)乳清酸内酯
  参考文献：
  名称：

  探索 2,4-二氯呋喃 [3,4-d]pyrimidin-7-one 的反应性：用于生成取代或融合的嘧啶衍生物的多功能且未充分利用的支架

  摘要：

  在此，我们描述了我们对研究不足的支架的化学反应性和多功能性的调查结果：2,4-二氯呋喃 [3,4-d]pyrimidin-7-one (3)。通过将关键中间体 3 与不同的胺亲核试剂在仔细控制的反应条件下反应，可以采用不同的方法获得高度官能化的嘧啶。还报告了建立微波辅助一锅、两步或三步协议以快速生成 2,4,5,6-四取代或融合嘧啶。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690205

文献信息

• OXO-HETEROCYCLE FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Bergeron Philippe

  公开号：US20100331305A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed are compounds of Formula I, including steroisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful in modulating PIKK related kinase signaling, e.g., mTOR, and for the treatment of diseases (e.g., cancer) that are mediated at least in part by the dysregulation of the PIKK signaling pathway (e.g., mTOR).

  公开的是Formula I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。
• DIHYROFUROPYRMINDINE COMPOUNDS
  申请人：DONG Qing

  公开号：US20110021515A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式的mTOR抑制剂 其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] DIHYDROFUROPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROFUROPYRIMIDINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012099581A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides mTOR inhibitors of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods of making the compounds and intermediates thereof; and methods of using the compounds.

  本发明提供了式(I)的mTOR抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；制备这些化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT， AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133664A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a compound having the formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing influenza.

  本发明涉及具有式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶体、互变异构体、外消旋体、对映体或它们的混合物的形式存在，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• Uracil derivatives. IV. Growth-inhibitory activity against L-1210 cells of orotic acid derivatives and synthesis of 1-(.BETA.-D-ribofuranosyl)furo(3,4-d)pyrimidine-2,4,7(1H,3H,5H)-trione.
  作者：JUTARO OKADA、KOICHI NAKANO、HIROSHI MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.31.3074

  日期：——

  5-(Substituted thiomethyl)-6-carbamoyluracils (IIIb-h) and 5-(substituted thiomethyl)-uracils (Va-h) were prepared and their ability to inhibit the growth of L-1210 cells in vitro was examined. The reaction of silylated furo [3, 4-d] pyrimidine-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-trione (VI) with 1-O-acetyl-2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose (VII) in acetonitrile in the presence of SnCl4 gave 1-(2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl) furo [3, 4-d] pyrimidine-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-trione (VIII) in 81.0% yield. The protected nucleoside (VIII) was hydrolyzed by sodium methoxide to give the N1-nucleoside (X).

  5-(取代硫甲基)-6-氨基尿嘧啶衍生物 (IIIb-h) 和 5-(取代硫甲基)-尿嘧啶衍生物 (Va-h) 被合成，并测试了它们在体外抑制 L-1210 细胞生长的能力。硅化的呋喃 [3, 4-d] 嘧啶-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-三酮 (VI) 与 1-O-acetyl-2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-核糖 (VII) 在氯化锡 (SnCl4) 存在下于乙腈中反应，得到了1-(2, 3, 5-tri-O-benzoyl-β-D-核糖苷)呋喃[3, 4-d] 嘧啶-2, 4, 7 (1H, 3H, 5H)-三酮 (VIII)，产率为81.0%。该保护核苷 (VIII) 经甲基钠水解后得到 N1-核苷 (X)。