5-ethynyl-2-methyl-3-nitropyridine | 1228962-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-ethynyl-2-methyl-3-nitropyridine
• CAS: 1228962-70-6
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: ZANGKZJPWGQHTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-2-methyl-3-nitropyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(3-((5-amino-6-methylpyridin-3-yl)ethynyl)phenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES
  [FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2022178256A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-nitro-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以92%的产率得到5-ethynyl-2-methyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS
  [FR] 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO [ 5, 4-D] [ 1 ] BENZAZÉPIN-6-THIONES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PLK

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010065134A1

文献信息

• Thiolactams and uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08268992B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  This invention provides compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PLK and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病有用。
• THIOLACTAMS AND USES THEREOF
  申请人：Bharathan Indu T.

  公开号：US20120302551A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PLK and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中所述。这些化合物是PLK的抑制剂，因此可用于治疗增生性、炎症性或心血管疾病。
• 5, 7-DIHYDRO- 6H-PYRIMIDO Ý 5, 4-D¨Ý 1¨BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2373657A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• 5,7-DIHYDRO-6H-PYRIMIDO[5,4-D][1]BENZAZEPIN-6-THIONES AS PLK INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2373657B1

  公开（公告）日：2016-09-14
• US7998952B2
  申请人：——

  公开号：US7998952B2

  公开（公告）日：2011-08-16