2-{4-[2-(4-cyclohexyl-butyrylamino)-ethyl]-phenylselanyl}-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester | 1354541-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-{4-[2-(4-cyclohexyl-butyrylamino)-ethyl]-phenylselanyl}-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 1354541-78-8
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₃Se
• 分子量: 494.576
• InChiKey: IINAFURIIZKOBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[2-(4-cyclohexyl-butyrylamino)-ethyl]-phenylselanyl}-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-(4-{2-[3-cyclohexyl-1-(4-cyclohexyl-butyl)-ureido]-ethyl}-phenylselanyl)-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Urea-substituted Selenoisobutyric Acid Isostere of the Peroxisome Proliferator-activated Receptor α Selective Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.4089
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙胺 在 异丙基氯化镁 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 2-{4-[2-(4-cyclohexyl-butyrylamino)-ethyl]-phenylselanyl}-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Urea-substituted Selenoisobutyric Acid Isostere of the Peroxisome Proliferator-activated Receptor α Selective Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.4089