4-chloro-2-<3-(trifluoromethyl)phenyl>pyrimidine | 125904-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-<3-(trifluoromethyl)phenyl>pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 125904-01-0
• 化学式: C₁₁H₆ClF₃N₂
• mdl: MFCD12107737
• 分子量: 258.63
• InChiKey: ADXJOTNWICKDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-<3-(trifluoromethyl)phenyl>pyrimidine 在 三乙烯二胺 、 盐酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-[3-(trifluoromethyl)pyrazol-5-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Structural tuning of ancillary chelate in tri-carboxyterpyridine Ru(ii) sensitizers for dye sensitized solar cells

  摘要：

  系统地将辅助螯合物从L3更改为L6，并添加一个3,4-乙烯二氧基噻吩（EDOT）基团，可以提高制造的DSC器件的总体效率。

  DOI：

  10.1039/c3ta14876a
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloro-2-<3-(trifluoromethyl)phenyl>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Structural tuning of ancillary chelate in tri-carboxyterpyridine Ru(ii) sensitizers for dye sensitized solar cells

  摘要：

  系统地将辅助螯合物从L3更改为L6，并添加一个3,4-乙烯二氧基噻吩（EDOT）基团，可以提高制造的DSC器件的总体效率。

  DOI：

  10.1039/c3ta14876a

文献信息

• Preparation of triazolo[1,5-c]pyrimidines as potential antiasthma agents
  作者：Jeffrey B. Medwid、Rolf Paul、Jannie S. Baker、John A. Brockman、Mila T. Du、William A. Hallett、J. William Hanifin、Robert A. Hardy、M. Ernestine Tarrant

  DOI：10.1021/jm00166a023

  日期：1990.4

  Cyclization, using cyanogen bromide, gave the triazolo[1,5-c]pyrimidines, after a Dimroth rearrangement. Following a structure-activity evaluation, the 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-amino (8-10), 5-(3-bromophenyl)-2-amino (8-13), 5-[3-(difluoromethoxy)-phenyl]-2-amino (8-11), and 5-(4-pyridinyl)-2-amino (6-7) compounds were found to have the best activity. They were chosen for further pharmacological

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。
• MEDWID, JEFFREY B.;PAUL, ROLF;BAKER, JANNIE S.;BROCKMAN, JOHN A.;DU, MILA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1230-1241
  作者：MEDWID, JEFFREY B.、PAUL, ROLF、BAKER, JANNIE S.、BROCKMAN, JOHN A.、DU, MILA+

  DOI：——

  日期：——
• Structural tuning of ancillary chelate in tri-carboxyterpyridine Ru(<scp>ii</scp>) sensitizers for dye sensitized solar cells
  作者：Chun-Cheng Chou、Pei-Hua Chen、Fa-Chun Hu、Yun Chi、Shu-Te Ho、Ji-Jung Kai、Shih-Hung Liu、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/c3ta14876a

  日期：——

  Systematically changing the ancillary chelate from L3 to L6, together with addition of a 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) appendage, boosts the overall efficiencies of a fabricated DSC device.

  系统地将辅助螯合物从L3更改为L6，并添加一个3,4-乙烯二氧基噻吩（EDOT）基团，可以提高制造的DSC器件的总体效率。